RÉSUMÉ
Myasis is the parasitism of organs and tissues of warm-blooded vertebrates by flies larvae. D hominis is a flie geographically restricted to tropical America from Mexico to northern Argentina. The adult flie, which is not hematophagous, needs to put its eggs on the abdominal surface of hematophagous arthropods which serve as carriers of future larvae which are deposited on the skin of the hosts (mammals, birds and accidentally men) when biting. Seven patients (two females) aged 7 to 35 years old, of different nationalities, recalled receiving mosquito bites, after staying in tropical American areas in the previous forty days. They presented furuncle-like lesions in exposed surfaces of the body. These lesions, 2-3 cm long, pruritic and mildly tender, broke and released a serous or serohematic fluid. Through the resulting opening, it was possible to partially observe the larva. Larvae were extracted by manual pressure (4) or surgical incision (3) and identified as D hominis larvae. Diagnosis of dermatobiasis, an imported myasis, must be based on the characteristics of lesions and the previous residence in endemic areas of America
Sujet(s)
Humains , Femelle , Mâle , Adolescent , Adulte , Myiases , Dermatoses parasitaires/diagnostic , Diptera/pathogénicité , Zone Tropicale , Morsures et piqûres d'insectes , Vecteurs insectes , Larve , Culicidae , Myiases , Diptera/croissance et développementRÉSUMÉ
Se evaluó la utilidad de la medición de permeabilidad alveolocapilar con Tc99m -DTPA en pacientes VIH positivo con posible compromiso pulmonar e infección por pneumocystis carinii (PC) . Se incluyeron 20 pacientes con síntomas respiratorios y 4 con síntomas sistémicos usando como control a un grupo de 11 asintomáticos con similar valor de linfocitos CD, todos con suspensión de tabaco previa. Se realizaron radiografía de tórax, hemograma, esputo inducido y/o fibrobroncoscopía, obteniéndose confirmación de presencia o ausencia de PC en 16 pacientes sintomáticos y 3 asintomáticos. Para detección de PC la sensibilidad fue 78 por ciento, la especificidad 40 por ciento y la seguridad diagnóstica 58 por ciento. Para procesos inflamatorios pulmonares los valores fueron 85 por ciento, 60 por ciento y 79 por ciento, respectivamente. Cuatro de seis pacientes falsos positivos para PC tenían cuadros que explicaban la alteración del DTPA. Concluyendo, el DTPA es sensible pero poco específico para detectar infección pulmonar por PC, siendo superior para procesos inflamatorios
Sujet(s)
Humains , Mâle , Femelle , Adulte , Adulte d'âge moyen , Pneumonie à Pneumocystis , Perméabilité capillaire , Pentétate de technétium (99mTc) , Fumer/effets indésirables , Barrière alvéolocapillaire , Infections à VIH/complications , Infections opportunistes liées au SIDASujet(s)
Humains , Maladies ostéomusculaires/physiopathologie , Lymphocytes , Histamine , Sérotonine , Adénosine , Activation plaquettaire/physiologie , Cellules tueuses naturelles/physiologie , Macrophages/physiologie , Médiateurs de l'inflammation/physiologie , Granulocytes neutrophiles/physiologie , Monoxyde d'azote/physiologie , Peptide hydrolases/physiologieRÉSUMÉ
Natural killer (NK) cells form a unique third group of lymphocytes that differs from T and B cells in surface phenotype, target cell recognition and function. NK cells have two relevant functions, related to the innate immune response against pathogens microorganisms. One is cytotoxicity, mediated by the recognition and lysis of target cells such as virus and bacteria infected-cells. The second NK cell function is to produce cytokines, mainly IFN-g, that can modulate innate and specific immune responses. Cytotoxicity and cytokine secretion contribute to host resistance against microorganisms and both functions are significantly altered in infectious diseases
Sujet(s)
Humains , Maladies transmissibles/immunologie , Sous-populations de lymphocytes/immunologie , Cellules tueuses naturelles/immunologie , Cytokines , Système immunitaire/immunologie , Cellules tueuses naturelles/physiologie , Cytotoxicité immunologique/immunologie , Production d'anticorps/immunologie , Choc septique/immunologieRÉSUMÉ
Se realizó un estudio abierto, no comparativo, multicéntrico, prospectivo en el cual fueron incluidos 171 pacientes con diagnóstico de depreción mayor (leve, moderada y severa), fue realizado por 39 psiquiatras en 10 ciudades de Venezuela. Los objetivos del estudio fueron determinar la eficacia, seguridad y tolerancia de la venlafaxina, una nueva droga antidepresiva en pacientes ambulatorios. La Sociedad Venezolana de Psiquiatría aprobó el protocolo del estudio. Los pacientes llenaban los criterios diagnósticos para depresión mayor de la DSM-III-R. La escala para evaluación de depresión de hamilton y la de impresión clínica global (ICG) fueron utilizadas para determinar la respuesta clínica de los pacientes a la medición. Los pacientes fueron distribuidos en diferentes grupos de dosis (37,5 - 75 mg, 100 - 150 mg y de 175 - 300 mg) de acuerdo a su puntuación al inicio del estudio en la escala de hamilton. Los pacientes fueron evaluados durante 6 semanas. Un total de 118 pacientes completaron el estudio (69 por ciento) de los 118 casos, 50 tenían depresión leve, 39 moderada y 29 severa. Después de 7 días de tratamiento con venlafaxina se apreció una mejoría estadísticamente significativa en pacientes con depresión leve a moderada en la escala ICG como se observa a continuación: en dosis de 37,5 a 75 mg hubo una mejoría marcada a los 7 días en el 36,8 por ciento, después de 14 días en el 76,3, después de 28 días en el 91,1 por ciento y a los 42 días en el 94,7 por ciento. En el grupo de dosis de 100 a 150 mg hubo una mejoría marcada a los 7 días del 37,5 por ciento, en el día 14 del 53,3 por ciento, en el día 28, 78,1 por ciento y al día 42 de 89,3 por ciento. Todos estos resultados fueron estadísticamente significativos. En el grupo de dosis de 150 a 300 mg a los 7 días fue de 0 por ciento, al día 14 de 33,3 por ciento, al día 28 de 55,6 por ciento y al día 42 de 41,4 por ciento. Todos estos resultados fueron estadísticamente significativos. De acuerdo a la esc...
Sujet(s)
Mâle , Femelle , Humains , Administration par voie orale , Dépression/anatomopathologie , Préparations pharmaceutiques/administration et posologie , Psychiatrie , VenezuelaSujet(s)
Humains , Maladies du système immunitaire/diagnostic , Système immunitaire/physiologie , Lymphocytes B/physiologie , Diagnostic Clinique , Protéines du système du complément/physiologie , Production d'anticorps/physiologie , Système immunitaire/cytologie , Immunoglobulines/physiologie , Déficits immunitaires/classification , Déficits immunitaires/diagnostic , Déficits immunitaires/immunologie , Système lymphatique/anatomie et histologie , Lymphocytes T/physiologieSujet(s)
Humains , Femelle , Grossesse , Nouveau-né , Adulte , Anticorps antinucléaires/immunologie , Autoanticorps/immunologie , Bloc cardiaque/congénital , Bloc cardiaque/diagnostic , Bloc cardiaque/traitement médicamenteux , Dexaméthasone/usage thérapeutique , Hépatomégalie/congénital , Hépatomégalie/thérapie , Échange foetomaternel/immunologie , Pacemaker , Complications cardiovasculaires de la grossesse/diagnostic , Diagnostic prénatalRÉSUMÉ
Se analiza la utilidad clínica de la Cotometría de Flujo en el diagnóstico, evolución y pronóstico de diferentes patologías. Se analiza una breve descripción del aparato y sus fundamentos técnicos. Se analizan los usos más frecuentes, principalmente en pacientes VIH/SIDA, otras inmunodeficiencias y en el estudio de leucemias. Finalmente se analizan otras líneas de aplicación del citómetro de flujo en diferentes estados de investigación y estandarización
Sujet(s)
Humains , Cytométrie en flux/méthodes , Cytométrie en flux , Leucémies/diagnostic , Apoptose/physiologie , Séparation cellulaire , Cytokines/physiologie , Cellules souches hématopoïétiques/physiologie , Immunophénotypage/méthodes , Phagocytose/physiologie , Numération des réticulocytes , Syndrome d'immunodéficience acquise/diagnosticSujet(s)
Humains , Adjuvants immunologiques/classification , Adjuvants immunologiques/pharmacologie , Système immunitaire/effets des médicaments et des substances chimiques , Anticorps monoclonaux/pharmacologie , Glucocorticoïdes/pharmacologie , Immunoglobulines/pharmacologie , Interférons/pharmacologie , Interleukine-1/pharmacologie , Interleukine-2/pharmacologie , Cellules LAK/effets des médicaments et des substances chimiques , Médiateurs de l'inflammation/pharmacologie , Méthotrexate/pharmacologie , Transplantation de moelle osseuse/immunologieSujet(s)
Humains , Système immunitaire/physiologie , Allergie et immunologie/histoire , Maladies du système immunitaire/diagnostic , Production d'anticorps/physiologie , Protéines du système du complément/immunologie , Vaccins/immunologie , Lymphocytes B/immunologie , Récepteurs aux antigènes des cellules T/immunologie , Cytokines/immunologie , Rejet du greffon/immunologie , Histocompatibilité , /immunologie , Antigènes/immunologie , Molécules d'adhérence cellulaire/immunologie , Neuro-immunomodulationRÉSUMÉ
Las células Natural Killer (cél NK), linfocitos efectores de actividad citolítica natural, son críticas en la defensa antiinfecciosa. En la infección por VIH-I se ha descrito una disminución de la actividad citolítica NK; sin embargo, se desconocen los mecanismos involucrados, por lo que el objetivo de este trabajo fue estudiar la ACNK y la acción in vitro de inmunomoduladores para intentar explicar esta deficiencia. Se analizaron 20 individuos infectados por VIH-I (10 asintomáticos y 10 con SIDA) y 30 individuos seronegativos como controles. La ACNK se determinó utilizando cél K-562 radiomarcadas con 51-Cr (cromato de sodio) como cél blanco y cél mononucleares periféricas como cél efectoras, expresándose los resultados como por ciento de Lisis específica. En cultivos in vitro, se analizó el efecto de inmunomoduladores sobre la ACNK: interleuquina-2 (IL-2, 25 U/mL), interferon-alfa (IFN-a, 500 U/mL) y la acción conjunta de ionófor de calcio A23187 (lo, 10.0 uM) más un éster de forbol (TPA, 250 ng/mL)(Io+TPA). El análisis fenotípico, CD 16+/56+ se efectuó por citometría de flujo con Ac monoclonales fluorescentes (Becton Dickinson)
Sujet(s)
Humains , Mâle , Femelle , Adulte , Adulte d'âge moyen , Cellules tueuses naturelles/immunologie , Infections à VIH/immunologie , VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience Humaine de type 1)/pathogénicité , Adjuvants immunologiques/analyse , Études cas-témoins , Cytométrie en flux/méthodes , Cytotoxicité immunologique/physiologieSujet(s)
Humains , Cytokines/classification , Inflammation/traitement médicamenteux , Mésoderme/effets des médicaments et des substances chimiques , Adjuvants immunologiques , Polyarthrite rhumatoïde/immunologie , Autoanticorps , Cytokines/antagonistes et inhibiteurs , Cytokines/immunologie , Interleukine-1/immunologie , Interleukine-1/pharmacologie , Interleukine-6/immunologie , Interleukine-6/pharmacologie , Récepteurs aux cytokines/immunologie , Facteur de croissance transformant bêta/immunologie , Facteur de croissance transformant bêta/pharmacologie , Facteur de nécrose tumorale alpha/immunologie , Facteur de nécrose tumorale alpha/pharmacologieRÉSUMÉ
Natural killer cytolitic activity, the basis of cancer immunotherapy that uses cytolytic cells, may be impaired in cancer. The aim of this work was to study in vitro the natural killer cytolitic activity and its response to the immunomodulators interleukin-2 interferon and phytohemagglutinin stimulated lymphocyte proliferation in a group of 9 patients with renal cell cancer and 6 with prostatic cancer. The results were compared with those of 20 normal volunteers. Twelve patients were operated and were studied twice 48 h and 14 days after surgery. Natural killer cytolitic activity was significantly lower in renal cell and prostatic cancer patients than controls (3.3 ñ 1.6, 4.9 ñ 2.2 and 20.6 ñ 3.7 per cent of specific lysis respectively). This activity was not modified in cancer patients by interleukin-2 50 Ul/ml or interferon 3000 Ul/ml and did not differ in the two postoperative pèriods. Phytohemagglutinin stimulated lymphocyte proliferation was also lower in cancer patients, compared to controls (stimulation index of 18 ñ 3 and 26.5 ñ 5 respectively). It is concluded that these patients have a low immunological level and this study is the first step towards an immunological characterization of cancer patients that are candidate to adoptive immunotherapy