Agonistas nicotínicos inhiben la infección de neuronas sensoriales por virus de rabia mantenido en cerebro de ratón, pero no por virus mantenido en células / Nicotinic agonists inhibit the infection of sensorial neurons by rabies virus maintained in mouse brain, but not by virus maintained in cells

Con el objetivo de evaluar la participación del receptor nicotínico en el proceso de adsorción del virus de rabia a células de ganglio de la raíz dorsal de ratón adulto, éstas fueron prestadas con varios agonistas nicotínicos (Nicotina, Acetilcolina, Cistisina, Dimetil-fenil piperazinio, Carbacol y Lobelina) y posteriormente se infectaron con dos tipos de virus CVS, uno de ellos obtenido en células BHK (CVS-CHK) y el otro obtenido en cerebro de ratón (CVS-CR). Se realizó un proceso de inmunocitoquímica para la detección y el conteo de las células infectadas. La lobelina (10uM), el carbacol (1 uM) y la nicotina (1 uM,0.1 uM) disminuyeron los porcentajes de neuronas infectadas con el virus CVS-MB, pero ninguno de los agonistas probados disminuyó la infección en los cultivos tratados con CVS-BHK. El tratamiento con los agonistas no modificó las proporciones de infección en las células no neuronales del cultivo. Estos datos sugieren que el virus podría estar usando dos tipos de receptores para infectar neuronas y células no neuronales

Uso de una técnica de inmunopersoxidasa para la detección de virus de rabia en cortes gruesos de cerebro / The use of an immunoperoxydase technique for the detection of rabies virus in thick brain slices

Con el propósito de evaluar una técnica de avidina-peroxidasa biotinilada, se utilizó el conjugado antirrábico producido en el INS para la detección del virus de rabia en cortes gruesos de cerebros de ratón tratados con varios tipos de fijadores y con varias diluciones del conjugado. Los animales infectados experimentalmente fueron perfundidos vía intracardiaca con varios fijadores; los cerebros se recuperaron, se les hicieron cortes gruesos de 60 µm y se sometieron a la inmunodetección. Se encontró que en las diluciones normalmente usadas en fluorescencia se presentó un fuerte marcaje inespecífico sin mejorar la detección. En este trabajo, se presenta un protocolo fácil y rápido que pudiera ser útil para la observación de muestras sospechosas

Inmunodetección por peroxidasa de células de ganglio sensorial infectadas por virus de rabia / Immunodetection by peroxidasa of dorsal root ganglion by rabies virus infected cells

Con el objetivo de establecer una técnica de inmunocitoquímica por avidina-peroxidasa biotinilada para la detección de células infectas in vitro por el virus rábico, se usaron cultivos de ganglio de la raíz dorsal de ratón. En este trabajo se presentan los resultados del proceso de estandarización de la inmunoperoxidasa, en la que también se usa el conjugado antirrábico producido en el Instituto Nacional de Salud. Las diluciones de anticuerpo, que normalmente se usan en la inmunofluorescencia, muestran un excesivo ruido de fondo en la inmunoperoxidasa. Se discuten las posibles razones de este artefacto y se presenta un protocolo para la detección por inmunoperoxidasa de células de ganglio sensorial infectadas in vitro por virus de rabia