Résumé
El síndrome de la apnea obstructiva del sueño (SAOS) es ocasionado por una obstrucción de las vías aéreas superiores, resultado de un desequilibrio entre la fuerza de succión respiratoria y la compensación de los músculos dilatadores faríngeos. El diagnóstico positivo es establecido por el registro polisomnográfico nocturno durante el sueño que define las características y la severidad de esta enfermedad. El objetivo del siguiente artículo es difundir los diversos aspectos clínicos y diagnósticos de una enfermedad recientemente descripta de alta prevalencia y que cruza las fronteras de múltiples especialistas (pediatras, neurólogos, neumólogos, otorrinolaringólogos, psiquiatras, psicólogos, odontoestomatólogos, ortodoncistas), así contribuiremos a su diagnóstico precoz a partir de los niños que roncan, evitando las importantes secuelas del SAOS infantil...
Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Enfant , Syndrome d'apnées obstructives du sommeil/diagnostic , Syndrome d'apnées obstructives du sommeil/anatomopathologie , Syndrome d'apnées obstructives du sommeil/thérapie , Soins dentaires pour enfants/méthodes , Équipe soignante , Anti-inflammatoires , Syndrome d'apnées obstructives du sommeil/épidémiologie , Syndrome d'apnées obstructives du sommeil/étiologie , Diagnostic Clinique , Ventilation en pression positive continue , Manifestations buccales , Facteurs de risque , Signes et symptômes , Amygdalectomie/méthodesRésumé
Las displasias esqueléticas son un grupo de enfermedades de los huesos, de origen genético, tipo generalizado. Son enfermedades poco frecuentes. Se han descrito aproximadamente 350 tipos de displasias óseas diferentes. Dentro de éstas, se encuentra la osteogénesis imperfecta, en la que hay una alteración del colágeno tipo 1. Este colágeno se encuentra también en la conjuntiva, en los ligamentos y en los dientes; de allí que las manifestaciones pueden observarse también en áreas extraóseas. En el caso clínico, se describe la situación de una paciente pediátrica con diagnóstico de osteogéensis imperfecta tipo 1, la problemática de la enfermedad y las posibilidades de tratamiento odontológico.
Sujets)
Humains , Femelle , Enfant , Ostéogenèse imparfaite/diagnostic , Ostéogenèse imparfaite/étiologie , Ostéogenèse imparfaite/thérapie , Facettes dentaires , Diphosphonates/usage thérapeutique , Ostéogenèse imparfaite/génétique , Résines composites/usage thérapeutique , Restaurations dentaires permanentes/méthodesRésumé
Debido a la creciente demanda de tratamientos de ortopedia que se han generado en los últimos años en el Servicio de Odontología del Hospital Interzonal Especializado Materno Infantil Don Victorio Tetamanti, se hizo nedesario que los residentes intervinieran tomando de la lista de espera niños con palatoversión anterior. Ellos fueron tratados mediante planos inclinados, aparatos confeccionados por los profesionales con el fin de evaluar efectividad y reducir la demanda en forma rápida y económica.