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1.
Acta cancerol ; 32(1): 18-21, mayo 2003. tab
Article Dans Espagnol | LILACS, LIPECS | ID: lil-343516

Résumé

Objetivos: mutaciones del gen supresor de tumor y como consecuencia acumulación de la proteína p53 resulta común en eventos tempranos o tardíos en el proceso de carcinogénesis de un gran número de tumores malignos, entre los que se incluyen las neoplasias genitales. En el presente estudio se evalúa la expresión de la proteína p53 en la displasia cervical y se relaciona la frecuencia de esta proteína en la displasia leve, moderada y severa como probable marcador en los eventos de progresión de la displasia en la carcinogénesis cervical. Materiales y métodos: Se estudiaron las biopsias del cuello uterino de 55 mujeres con diagnóstico de displasia cervical, 26 de las cuales correspondieron a displasia leve (DL), 24 a displasia moderada (DM) y 5 a displasia severa (DS), todas las muestras fueron analizadas simultáneamente por inmunohistoquímica (IHQ) para detectar inmunoreacción de la proteína p53. Un caso fue considerado positivo cuando se observó una clara inmunoreacción nuclear en las células displásicas como en el control positivo. Resultados: La sobre-expresión de la proteína p53 fue demostrada en el 27.27 por ciento de los 55 casos estudiados, observándose inmunoreacción positiva en el 30.77 por ciento de las displasias leves, en el 25 por ciento de las displasias moderadas y en el 20 por ciento de las displasias severas. Conclusiones: La detección inmunohistoquímica de la sobre-expresión de la proteína p53 en este grupo de displasias nos sugiere su relación con los eventos tempranos en el proceso de carcinogénesis del cuello uterino, siendo necesario su posterior estudio molecular que nos permita demostrar la mutación y polimorfismo de p53 en el codón 72 en estas displasias, para determinar su rol indicador de la naturaleza maligna de la lesión como marcador en la prevención del cáncer cervical.


Sujets)
Humains , Femelle , Dysplasie du col utérin , Protéine p53 suppresseur de tumeur
SÉLECTION CITATIONS
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