Résumé
Os autores realizaram estudo cromossômico em quarenta fetos referidos a este serviço devido à presença de anomalias detectadas ao ultra-som. Foi obtido o sangue fetal através de cordocentese, para cultivo de linfócitos. Dos 40 fetos, em 15 (37,5 por cento) havia uma anomalia ecográfica isolada, enquanto nos 25 (62,5 por cento) fetos restantes duas ou mais anomalias foram encontradas. O crescimento intra-uterino retardado acompanhou 12 (48 por cento) destes fetos e os hidrâmnios nove casos (36 por cento). A principal anomalia ecográfica encontrada foi a hidropsia fetal nao imunitária (l8 casos). O estudo cromossômico mostrou-se alterado em quatro casos (dois trissomia do 21; um trissomia do 18 e um síndrome de Turner). Os autores concluem que a obtençao do cariótipo fornece importante subsidio no acompanhamento dos fetos que apresentam anomalias estruturais ao ultra-som.