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Gamme d'année
1.
Folha méd ; 108(3): 85-8, mar. 1994.
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-154163

Résumé

Os autores relatam a ocorrência da Síndrome de Lyell (SL) ou Necrólise Epidérmica Tóxica (NET) em 3 (três) pacientes portadores de Lúpus Eritomatoso Sistêmico (LES). Todos estavam em atividade da doença lúpica e apresentavam manifestaçöes sistêmicas graves. Os prováveis agentes desencadeantes foram: dipirona, trimetoprim-sulfametoxazol e cefalotina. A evoluçåo foi muito boa em um paciente, que recebeu alta sem sequelas; outra evoluiu com síndrome seca e perda da visåo; e uma terceira foi ao êxito letal, por hemorragia digestiva alta incontrolável. É feita revisåo da literatura e discutidos os mecanismos histopatológicos da NET e sua relaçåo com a Doença Enxerto Versus Hospedeiro (DEVH) e Síndrome Seca (SS). Sugere-se ainda que o LES poderia funcionar como co-fator para o desencadeamento da NET, que por sua vez seria um sinal de agressividade da doença lúpica


Sujets)
Humains , Femelle , Adulte , Lupus érythémateux disséminé/complications , Syndrome de Stevens-Johnson/étiologie , Dexaméthasone/usage thérapeutique , Métamizole sodique/effets indésirables , Épiderme/anatomopathologie , Prednisone/effets indésirables , Syndrome de Stevens-Johnson/traitement médicamenteux , Syndrome de Stevens-Johnson/anatomopathologie
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