Résumé
Resumen: Los oligodendrogliomas anaplásicos son gliomas infiltrantes grado III de la organización mundial de la salud (OMS). Son tumores poco frecuentes y representan el 5-10% de todas las neoplasias intracraneales primarias. Su incidencia es de 0.3 por 100.000 habitantes por año en Estados Unidos. Con frecuencia se presentan en adultos entre los 40-60 años de edad. Los síntomas principales pueden ser déficit motor, déficit cognitivos y síntomas de aumento de la presión intracraneal. Su comportamiento en resonancia magnética muestra un aspecto heterogéneo con necrosis, degeneración quística y hemorragia intratumoral. Las presentaciones quísticas extensas son poco frecuentes. Reportamos el caso de un oligodendroglioma anaplásico de aspecto predominantemente quístico en una mujer joven.
Abstract: Anaplastic oligodendrogliomas are grade III infiltrating gliomas of the World Health Organization (WHO). They are rare tumors and represent 5-10% of all primary intracranial neoplasms. Its incidence is 0.3 per 100.000 inhabitants per year in the United States. They often occur in adults between 40-60 years of age. The main symptoms may be motor deficit, cognitive deficits and symptoms of increased intracranial pressure. Its behavior in MRI shows a heterogeneous appearance with necrosis, cystic degeneration and intratumoral hemorrhagic. Extensive cystic presentations are rare. We report the case of an anaplastic oligodendroglioma of predominantly cystic appearance in a young woman.
Sujets)
Humains , Femelle , Adulte , Oligodendrogliome/imagerie diagnostique , Tumeurs du cerveau/imagerie diagnostique , Oligodendrogliome/anatomopathologie , Tumeurs du cerveau/anatomopathologie , Immunohistochimie , Imagerie par résonance magnétique , Produits de contrasteRésumé
Los sarcomas del sistema nervioso central son tumores primarios malignos, muy raros, que se originan de componentes de las meninges y que, por su baja frecuencia, sólo han sido consignado algunos casos de esta enfermedad en el Mundo. En el siguiente informe se presenta el caso de una paciente joven con un sarcoma meníngeo con invasión orbitaria. Se discuten aspectos clínicos, de neuroimagen y de histopatología, así como los factores pronósticos