Un caso de pseudoxantoma elástico en el Servicio de Oftalmología del Hospital General del Sur / A pseudoxanthoma elasticum case in the General del Sur Hospital aftalmology service

Presentamos un caso de pseudoxantoma elástico de sexo femenino de 58 años de edad, natural del Edo. Trujillo y domiciliada en Maracaibo, con diagnóstico comprobado por biopsia de pseudoxantoma elástico y con marcada expresión de estrías angioides en el fondo de ojo, puestas de manifiesto en toda su integridad bajo la presencia y el contraste de la fluorangioretinografía; y sin otras alteraciones evidentes que no fueran cuello y pliegue de los antebrazos

Un caso de síndrome Goldenhar's en el Servicio de Oftalmología del Hospital General del Sur / A case Goldenhar's syndrome in the oftalmology departament of Hospital General del Sur

Se estudió la aplicación de un caso de síndrome de Goldenhar's'', el cual presentó después de haber confirmado su diagnóstico por historia clínica, biomicroscopia, oftalmoscopia directa e indirecta, ecografía, RX cráneo, órbita y columna vertebral, TAC, exámenes de gabinete, etc. Este caso ha sido estudiado en conjunto por los servicios de pediatría, neurocirugía, oftalmología, cardiología, cirugía plástica y radiología. Llegando a resolver su neuroquirúrgico, quedando por solucionar la ciruga del quiste dermoide y del mamelón preuricular

Títulos elevados de toxoplasmosis vs lesión ocular: fondo de ojo / Elevated titles of toxoplasmosis vs ocular injuries: fundus oculis

De los 15 casos estudiados al azar, de ambos sexos, predominó el sexo femenino, en edades comprendidas entre 1 y 10 años, de los cuales 11 casos presentaron aumento de la densidad vítrea y 4 casos presentaron lesiones de coriorretinitis activa, mejorando con tratamiento médico. Los títulos de Toxoplasmosis oscilaron entre 10.000 y 262.000 diluciones, encontrándose mayor porcentaje entre 16.000 y 40.000 diluciones

Esclerosis tuberosa: síndrome de Bourneville / Tuberous sclerosis: bourneville disease

El caso estudiado, es una esclerosis tuberosa o enfermedad de Bourneville, con lesión única en el organismo, a nivel de pupila de ojo derecho, que corresponde a una hamartoma tipo 2. Sintomatológicamente está dentro de las formas frustres, asintomática e incluida genéticamente en una herencia autosómica dominante con mutación reciente y padres fenotípicamente normales (85%). En general el pronóstico es bueno, porque la lesión ocular no progresa, no causa secundariamente inflamación intraocular, ninguna repercusión funcional, ya que no está situada a nivel del haz papilomacular o mácula; por lo tanto ningún tipo de tratamiento y la conducta a seguir es expectante