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Rev. oftalmol. venez
; 47(4): 5-7, abr.-dic. 1992. ilus
Article
de Espagnol
| LILACS
| ID: lil-148084
RÉSUMÉ
Se trata de cuatro (4) pacientes, producto de padres consanguíneos, quienes al hallazgo oftalmológico se encontró disminución de la agudeza visual de 20/200 o menos, lesión atrófica en el área macular y múltiples manchas blanco-amarillentas en la periferia de la retina simétricas y bilaterales, que nos permitió determinar que se trata de una enfermedad de Stargardt