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Gamme d'année
1.
Rev. méd. Minas Gerais ; 17(3/4): 160-163, jul.-dez. 2007. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-556567

Résumé

A histiocitose pulmonar de células de Langerhans (HPCL) é uma doença pulmonar interticial incomum, de etiologia desconhecida, que acomete adultos jovens e tabagistas, resultando em significativa deterioração pulmonar. A tosse não-produtiva, a dispnéia e a dor torácica são sintomas predominantes. A evolução da doença é bastante variável. Pode ocorrer a remissão espontânea, a estabilização ou a progressão até um estágio final caracterizado por cicatrizes fibróticas proeminentes, algumas das quais circundam espaços císticos de diâmetros variáveis, formando grandes áreas em “favo de mel”. A terapêutica permanece incerta. A única medida eficiente sobre a evolução da doença é a abstinência total ao fumo. Os autores relatam um caso de histiocitose de localização pulmonar, com confirmação diagnóstica pela tumografia computadorizada e pela biopsia.


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Histiocytose à cellules de Langerhans/anatomopathologie , Poumon , Arrêt de la consommation de tabac , Fibrose pulmonaire/physiopathologie , Histiocytose à cellules de Langerhans/diagnostic , Radiographie thoracique
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