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Gamme d'année
1.
Rev. bras. ecocardiogr. imagem cardiovasc ; 25(3): 236-239, jul.-set. 2012. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-641361

Résumé

A Miocardiopatia Hipertrófica (MCH) é uma doença caracterizada por ampla expressão genotípica e fenotípica, com curso clínico heterogêneo. A diversidade genética e fatores ambientais formam a base dessa heterogeneidade. É a causa mais comum de morte súbita em atletas jovens. A MCH medioventricular corresponde a 1% dos casos; pode estar associada a aneurisma apical e progressão para disfunção sistólica. Logo, o reconhecimento desse subgrupo, pelo estudo ecocardiográfico, é fundamental para melhor estratificação e acompanhamento desses pacientes. Neste relato, serão apresentados dois casos de miocardiopatia hipertrófica medioventricular, com aneurisma apical associado, seguidos de revisão da literatura.


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Cardiomyopathie hypertrophique/complications , Cardiomyopathie hypertrophique/diagnostic , Dysfonction ventriculaire gauche/complications , Dysfonction ventriculaire gauche/diagnostic , Échocardiographie/méthodes , Mort subite , Facteurs de risque
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