Résumé
Recientemente se demostró en el BIOMED que la fracción de bajo peso molecular de Aloe barbadensis, rica en antraquinonas, es citotóxica en neutrófilos humanos (PMNs). Sin embargo, algunas antraquinonas como rheína (RH) han mostrado propiedades antiinflamatorias. Debido a que los PMNs son células proinflamatorias cuando se activan, se estudiaron los efectos relacionados con la activación de su NADPH-oxidasa en presencia de rheína. Paralelamente, se estudiaron afectos similares de la naftoquinona naftazarina (NZ), ya que ésta ha mostrado ser una de las quinonas de mayor toxicidad, a través de mecanismos relacionados con estrés oxidativo y adición nucleofílica de compuestos sulfhidrílicos. Así, la incubación de los PMNs con las quinonas a altas concentraciones no produjo pérdidas de viabilidad importantes; NZ ocasionó una pérdida cercana al 40 por ciento y RH mostró poca toxicidad con respecto al control. Además, no se observaron indicios de peroxidación lipídica en los PMNs incubados con ambas drogas. La exposición de las células con NZ ocasionó disminución del glutatión intracelular. Sin embargo, RH no mostró efecto alguno sobre el mismo. Cuando los PMNs se incubaron con las quinonas a bajas concentraciones y se realizaron ensayos sobre la NADPH oxidasa, se mostró que NZ es un potente inhibidor del estallido respiratorio en presencia de los activadores fMLP y PMA. La antraquinona RH mostró un comportamiento diferente ya que se produjo inhibición del estallido respiratorio sólo en presencia de fMLP. Esta conducta se asemeja a conocidos inhibidores de tirosina quinasas y puede estar relacionada con sus efectos antiflamatorios