Résumé
Con el objeto de explorar su potencial empleo en terapéutica no citotóxicas, se estudió, en células leucémicas humanas, la vía de señalización y probable rol regulatorio del receptor a histamina H2. Mediante ensayos de binding, se detectaron sitios de unión específica de tipo H2, en casi todas las muestras de M.O.y S.P. de pacientes con L.A., con diferentes grados de infiltración. esto sugiere la presencia del receptor H2, en células hemopoyéticas normales y transformadas. La líneas U-937, modelo de célula monoblástica, presenta receptores H2, acoplados a AMPc. Su estímulo no produjo cambios proliferativos, ni deferenciación celular, pero sí un aumento transitorio, vía proteín kinasa A (PKA), en la expresión de Fos y Hun, sin reducción de Myc. Se hipotizó que el fracaso del estímulo H2, para diferenciar las células U-937 podría deberse a que su activación de la PKA es breve. Concordante con lo anterior, los receptores H2, mostraron una veloz de desensibilización homóloga (T. 1/2 = 20ï). En cambio la forskolina, un activador directo de la adenil ciclasa, no desensibilizó su estímulo ni aún después de 24 horas de incubación. La forskolina también inhibió la proliferación U-937 a las mismas concentraciones en que estimuló la síntesisde AMPc e indujo su diferenciación fagocitaria, con reducción del NBT y respuesta quimiotáctica al C5a. Conclusiones: 1) La desensibilización veloz de un receptor que transduce una señal diferenciadora, como el H2, en las células U-937, podría ser un mecanismo fisiopatogénico de la malignificación, al bloquear la recepción de estímulos madurativos por la célula neoplásica. 2) Dados estos resultados, y los efectos diferenciadores del dibutril AMPc (DBAMPc) en líneas celulares mieloides, los agentes que elevan el AMPc merecen ser valorados en la terapia de las LMA