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Gamme d'année
1.
Arch. argent. dermatol ; 65(4): 133-136, jul.-ago. 2015. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: biblio-848990

Résumé

Presentamos dos casos de lepra histioide de Wade con manifestaciones clínicas e histopatológicas características. Debido a la escasa frecuencia de esta patología realizamos una revisión bibliográfica del tema (AU)


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adulte , Sujet âgé , Lèpre multibacillaire/diagnostic , Histiocytes , Lèpre interpolaire , Lèpre/traitement médicamenteux , Lèpre/anatomopathologie , Thérapeutique
2.
Dermatol. argent ; 17(4): 306-309, jul.-ago.2011. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-724149

Résumé

La hipoplasia dérmica Focal (síndrome de Goltz) es una rara displasia ecto y mesodérmica, caracterizada por efectos cutáneos, esqueléticos, dentales, oculares y del tejido blando. Las mayor incidencia en mujeres se debe a un modo de herencia dominante ligada al X. Recientemente se detectaron mutaciones en el gen PORCN (locus Xp 11.23). Presentamos dos casos de esta entidad con revisión bibliográfica en su aspecto clínico, histopatológico, diagnostico y terapéutico.


Focal dermal hypoplasia (Goltz syndrome) is a rare mesoectodermal dysplasia characterized bydefects of the skin, skeletal system, teeth, eyes and soft tissue. The predominance of femalessuggests a form of X-linked dominant inheritance in most cases. Recently mutations in the genePORCN (locus Xp11.23)were identify in Goltz syndrome patiens.We present two cases of this entity in clinical appearance, histopathology, diagnosis andtreatment, with bibliographical review.


Sujets)
Femelle , Nouveau-né , Hypoplasie dermique en aires/génétique , Malformations multiples , Anomalies morphologiques congénitales des membres , Syndactylie/génétique
3.
Arch. argent. dermatol ; 61(1): 32-35, ene.2011. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-768397

Résumé

El nevo sebáceo de Jadassohn es un nevo epidérmico compuesto predominantemente por glándulas sebáceas. Clínicamente se presenta como placas redondas u ovales, de color rosado o a veces amarillento, que se localiza en cuero cabelludo, cara, frente, cuello, tronco o extremidades. Estas lesiones pueden alcanzar gran tamaño y provocan en ocasiones una importante deformidad estética. En estos casos poseen alta incidencia de degeneración maligna.Presentamos este caso debido a lo llamativo del tamaño de la lesión...


Nevus Sebaceous of Jadassohn is a compound epidermal nevus formedpredominantly by sebaceous glands. It presents as round or oval, pinkishor yellow plaque localized to scalp, frontal region, face and neck, trunk andlimbs. NSJ is capable of growing to a considerably size and important estheticimplication.We present this case due to the important extension of the lesion...


Sujets)
Nourrisson , Naevus sébacé de Jadassohn , Naevus sébacé de Jadassohn/anatomopathologie , Alopécie , Cuir chevelu
4.
Arch. argent. dermatol ; 60(4): 139-143, 2010. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-648062

Résumé

La enfermedad de Darier es un trastorno autonómico dominante que se caracteriza por alteraciones de la queratinización de la epidermis, uñas y mucosas. Es una entidad infrecuente, caracterizada por presentar pápulas queratósicas en áreas seborreicas. En todos los casos existe una mutación en el gen ATP2A2, que mapea en el cromosoma 12q23-24. Se presentan 6 pacientes con enfermedad de Darier y se consideran aspectos clínicos, histopatológicos y terapeúticos de esta entidad.


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Femelle , Adulte d'âge moyen , Maladie de Darier/diagnostic , Maladie de Darier/anatomopathologie , Peau/anatomopathologie , Kératose/anatomopathologie
5.
Arch. argent. dermatol ; 60(3): 101-104, 2010. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-648067

Résumé

Presentamos una paciente de sexo femenino, de 53 años de edad, con manifestaciones cutáneas de enfermedad de Degos, sin compromiso sistémico asociado. Se realiza una revisión actualizada de la bibliografía médica mundial, con una descripción clínica, histopatológica, diagnóstica y terapéutica de la enfermedad.


Sujets)
Humains , Femelle , Adulte d'âge moyen , Papulose atrophiante maligne/anatomopathologie , Papulose atrophiante maligne/traitement médicamenteux , Maladies de la peau/anatomopathologie , Membres/anatomopathologie , Thorax/anatomopathologie
7.
Rev. med. Tucumán ; 6(2): 79-94, abr.-jun. 2000. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-282871

Résumé

Hemos considerado oportuna la presentación de 4 casos clínicos de Actinomicosis Cervicofacial vistos en la Cátedra de Dermatología de la UNT en el período 1999-2000, dada la baja frecuencia de presentación y la confusión con fístulas dentarias. Además queremos destacar la importancia del trabajo multidisciplinario (Odontólogo, Dermatólogo y Micólogo) para solucionar en totalidad el problema.


Sujets)
Mâle , Femelle , Adulte , Adulte d'âge moyen , Actinomycose cervicofaciale/chirurgie , Actinomycose cervicofaciale/physiopathologie , Actinomycose cervicofaciale , Caries dentaires/complications , Diagnostic différentiel , Extraction dentaire , Pénicillines/usage thérapeutique , Actinomycose cervicofaciale/thérapie , Association de médicaments/administration et posologie , Association de médicaments/usage thérapeutique , Minocycline/usage thérapeutique
8.
Rev. med. Tucumán ; 5(2): 101-9, abr.-jun. 1999. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-263441

Résumé

Presentamos el caso de una paciente de 56 años con Vasculitis Nodular o Eritema Indurado de Bazin, localizada en ambas piernas, que durante 12 años de evolución no fue diagnosticada, coincidiendo con Tuberculosis Pulmonar. Con terapéutica tuberculostática presentó buena evolución luego de 30 días de tratamiento.


Sujets)
Humains , Femelle , Adulte d'âge moyen , Tuberculose pulmonaire/thérapie , Vascularite/diagnostic , Vascularite/étiologie , Érythème induré de Bazin/diagnostic , Érythème induré de Bazin/thérapie , Jambe/anatomopathologie , Traumatismes de la jambe , Pyrazinamide/usage thérapeutique , Rifampicine/usage thérapeutique , Isoniazide/usage thérapeutique
9.
Rev. med. Tucumán ; 3(2/3): 67-79, mar.-jun. 1997. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-239796

Résumé

Los autores comunican el estado actual de la endemia hidroarsenical en la Provincia de Tucumán, que compromete a los habitantes de una vasta franja territorial al este del Río Salí, donde se bebe agua de pozo de la primer napa. Describen las lesiones que la enfermedad produce en el tegumento y en órganos internos y finalmente hacen referencia al tratamiento y los casos registrados hasta el 31 de julio de 1996 en la Cátedra de Dermatología de la Facultad de Medicina de la Universidad local.


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Arsenic/métabolisme , Arsenic/toxicité , Pollution de l'eau , Maladies endémiques/prévention et contrôle , Approvisionnement Rural en Eau , Maladie de Bowen/épidémiologie , Kératose palmoplantaire/thérapie , Kératose palmoplantaire/épidémiologie
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