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1.
Recombinant DNA and the pediatrician.
Dhareshwar, S S.
Indian Pediatr ; 1986 Jul; 23(7): 535-49
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-13120

Sujets)
Animaux , Cartographie chromosomique , Clonage moléculaire , ADN recombiné , Humains
2.
Clinical, biochemical & cytogenetic studies in mental retardation.
Ambani, L M; Patel, Z M; Dhareshwar, S S; Krishnamurthy, D S; Moghe, M S; Mulye, V R; Gokarn, V V; Peter, J J; Shah, L P; Merchant, S M.
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-16467

Sujets)
Aberrations des chromosomes/complications , Maladies chromosomiques , Humains , Déficience intellectuelle/étiologie , Maladies métaboliques/complications , Syndrome
3.
Early amnion rupture spectrum--a case report.
Bhui, P S; Chawla, R K; Agarwal, R P; Ambani, L M; Raghavan, K R; Shah, S B; Madon, P; Dhareshwar, S S.
Indian J Pediatr ; 1983 Nov-Dec; 50(407): 675-7
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-78726

Sujets)
Malformations multiples/étiologie , Amnios , Maladie des brides amniotiques/étiologie , Femelle , Rupture prématurée des membranes foetales/complications , Humains , Nouveau-né , Mâle , Grossesse
4.
GM2-gangliosidosis, Type 2 (Sandhoff disease).
Varadkar, A M; Mahale, S D; Suchak, R H; Patel, Z M; Dhareshwar, S S; Ambani, L M.
Indian Pediatr ; 1983 Apr; 20(4): 302-5
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-15653

Sujets)
Femelle , Hexosaminidases/sang , Humains , Nourrisson , Leucocytes/enzymologie , Maladie de Sandhoff/enzymologie , beta-N-Acetylhexosaminidases
5.
Monozygotic twinning and sirenomelia.
Raghavan, K R; Ambani, L M; Ratnaparki, S K; Dhareshwar, S S; Khare, D A; Badbade, J N.
Indian Pediatr ; 1983 Apr; 20(4): 308-9
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-9782

Sujets)
Malformations multiples/génétique , Maladies chez les jumeaux , Ectromélie/génétique , Femelle , Humains , Nouveau-né , Intestins/malformations , Grossesse , Tronc artériel commun/génétique , Jumeaux , Jumeaux monozygotes
6.
Inborn errors of metabolism in acutely sick children.
Dhareshwar, S S; Ambani, L M; Suchak, R H; Danthi, V.
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-20787

Sujets)
Acides/urine , Acides aminés/sang , Ammoniac/sang , Glucides/urine , Enfant , Enfant d'âge préscolaire , Chromatographie sur couche mince , Femelle , Humains , Nourrisson , Nouveau-né , Mâle , Erreurs innées du métabolisme/diagnostic , Acide orotique/urine
7.
Cataracts in Down syndrome.
Dhareshwar, S S; Gokarn, V V; Ambani, L M.
Indian Pediatr ; 1982 Jul; 19(7): 642
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-12121

Sujets)
Cataracte/complications , Syndrome de Down/complications , Humains , Nourrisson , Mâle
8.
Chondrodysplasia punctata.
Dhareshwar, S S; Mehta, K P; Patkar, S L; Patel, Z M; Ambani, L M.
Indian Pediatr ; 1981 Jun; 18(6): 410-2
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-12217

Sujets)
Chondrodysplasie ponctuée/diagnostic , Femelle , Humains , Nourrisson
9.
William syndrome.
Dhareshwar, S S; Patel, Z M; Ambani, L M.
Indian J Pediatr ; 1981 Mar-Apr; 48(391): 183-8
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-80121

Sujets)
Adolescent , Sténose aortique/induit chimiquement , Expression faciale , Femelle , Humains , Hypercalcémie/induit chimiquement , Nourrisson , Mâle , Syndrome , Vitamine D/effets indésirables
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