Résumé
Objetivo: Avaliar eficácia e tolerabilidade do uso, durante 10 dias, de uma única dose diária de 200 mg de nimesulida em cápsulas com microgrânulos de liberação prolongada no tratamento de processos inflamatórios de diversas etiologias. Métodos: Ensaio clínico aberto, não-controlado que envolveu 980 pacientes de ambulatório de ambos os sexos, com idades que variaram entre 13 e 92, com média de 42 anos. Foram avaliados a sintomatologia (dor, edema, eritema e rigidez) e o resultado global do tratamento: a eficácia (opinião do médico e do paciente) e a tolerabilidade. Resultados: Foram tratados processos inflamatórios articulares e extra-articulares (51,8% ), de orofaringe (31,1% ), ginecológicos (8,0%), de pele e tecido celular subcutâneo (5,8%) e de outros tipos (3,3%). A maior parte dos casos estava na fase aguda (72,5% ), com tempo de doença mediano de cinco dias e sem tratamento prévio (56,1% ). Os pacientes chegaram perto da remissão em 94,7% (dor), 97,9% (edema), 98,8% (eritema) e 92,9% (rigidez) dos casos que apresentavam o sintoma ao início do tratamento. Os processos articulares e extra-articulares tiveram 79,5% de bons resultados, os de orofaringe, 98,4 , os ginecológicos, 89,7% e os de pele, 98,3%. Em geral, o tratamento teve bons resultados em 86,6% (opinião do médico) e em 92,5% (opinião do paciente) . Transitórios e de intensidade leve a moderada, na sua maioria, os efeitos colaterais ocorreram em 6,6% e causaram a interrupção da terapia em apenas 1,5% dos casos. A tolerabilidade foi considerada excelente em 87,5% e boa em 9,2% dos casos. Completaram o tratamento 98,2% dos pacientes. Conclusões: A nimesulida na forma de microgrânulos de liberação prolongada e no esquema de dose única diária é uma ótima alternativa cara o tratamento de processos inflamatórios de qualquer etiologia, pois alia elevada eficácia terapêutica, com lógica e segurança.