Sujets)
Adulte , /épidémiologie , Femelle , Humains , /épidémiologie , /épidémiologie , Tumeurs du pancréas/épidémiologieRésumé
Context: Randomized studies have shown different magnitude of bevacizumab (BV) benefit in the treatment of advanced breast cancer. Aims: The aim of the study is to evaluate the efficacy and safety of BV for the treatment of human epidermal growth factor receptor type 2 (HER2) negative metastatic disease. Settings and Design: A large observational institutional study in Moroccan population. Materials and Methods: From January 2009 to December 2011, 42 patients with HER2 negative metastatic breast cancer were analyzed. Results: The median age was 51 years. Approximately two-third of patients analyzed were treated at the first line with BV in association with (paclitaxel, docetaxel or capecitabine) in (40.7%; 40.7% and 18.5%) and the other third at second-line therapy with a combination of the same drugs in (46.6%, 26.6% and 266% respectively); the median number of cycles was 15. In terms of the clinical benefit rate there was a trend in favor of the combination with taxanes and among responders, median duration of objective response was longer with paclitaxel. In addition, analyses of progression-free survival (PFS) across subgroups in both first and second line therapy showed consistent improvements in PFS with the combination of BV and paclitaxel the difference was statistically significant. Concerning safety, the BV was generally well-tolerated. Conclusions: BV in HER2 negative metastatic diseases potentially improved objective response rate and PFS especially in combination with Paclitaxel, which confirm and expand on the results from published literature, with tolerable toxicity.
Sujets)
Anticorps monoclonaux/usage thérapeutique , Tumeurs du sein/thérapie , Femelle , Humains , Maroc , Récepteurs ErbB , Récepteur-2 au facteur croissance endothéliale vasculaireSujets)
Carcinome pulmonaire non à petites cellules/traitement médicamenteux , Carcinome pulmonaire non à petites cellules/anatomopathologie , Chimioradiothérapie , Cisplatine/administration et posologie , Survie sans rechute , Humains , Kératines/métabolisme , Tumeurs du poumon/traitement médicamenteux , Tumeurs du poumon/anatomopathologie , Mâle , Adulte d'âge moyen , Stadification tumorale , Pronostic , Induction de rémission , Facteurs temps , Tomodensitométrie , Vinblastine/administration et posologie , Vinblastine/analogues et dérivésSujets)
Antinéoplasiques hormonaux/effets indésirables , Antinéoplasiques hormonaux/usage thérapeutique , Tumeurs du sein/traitement médicamenteux , Carcinomes/traitement médicamenteux , Lésions hépatiques dues aux substances/diagnostic , Lésions hépatiques dues aux substances/traitement médicamenteux , Lésions hépatiques dues aux substances/étiologie , Femelle , Humains , Adulte d'âge moyen , Tamoxifène/effets indésirables , Tamoxifène/usage thérapeutiqueRésumé
Le seminome spermatocytaire est une tumeur rare; representant moins de 2des cancers du testicule; survenant essentiellement chez le sujet age. Nous rapportons une nouvelle observation d'un patient age de 48 ans. La tumeur se presentait comme une proliferation de cellules en nappes compactes; avec 3 types cellulaires; des cellules de petite taille; des cellules intermediaires et des grandes cellules. Il n'a ete retrouve ni contingent sarcomateux; ni seminome classique. L'analyse en immun histochimie n'a retrouve aucune expression des cellules tumorales pour les anticorps classiques testes; notamment l'Ac anti PLAP et les marqueurs lymphoides. Le seminome spermatocytaire doit etre reconnu; car son evolution est tres favorable et ne necessite qu'une simple orchidectomie; en l'absence d'un exceptionnel contingent sarcomateux ou de metastase ou une chimiotherapie s'impose