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Gamme d'année
1.
Pediatr. mod ; 25(4): 173-6, ago. 1990. tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-104034

Résumé

Foram estudadas 30 crianças, com 1 a 13 meses de idade, portadoras de dermatide de fraldas de grau leve ou moderado. Avaliou-se nessas crianças a atividade terapêutica de uma associaçäo de alúmen amoniacal, ácido salicílico e ácido bórico, na forma de banhos da regiäo perineal, coxas e abdome, durante 15 minutos, 2 vezes ao dia, por 7 dias. Após dias de tratamento, o grau (ausente, leve, moderado, severo) de cada manifestaçäo cutânea característica do quadro de dermatite de fraldas - eritema, edema, vesículas, bolhas - foi avaliado comparativamente aos achados da administraçäo. Metade das crianças (15 crianças) apresentavam, no início do estudo, dermatite de fraldas de grau leve e as outras 15 crianças, dermatite de fraldas de grau moderado. Ao final do tratamento, houve regressäo completa da dermatite em 18 (60%) crianças e regressäo parcial em 6 (20%) crianças, em outras 3 crianças o quadro se manteve inalterado. Nas 3 crianças restantes houve piora do quadro, que foi atribuída, em 2 delas, à concomitante presença de um quadro diarréico; e em uma dessas crianças, näo houve uma aparente justificativa. Em comparaçäo com o estado da admissäo, o tratamento permitiu 80% de curas ou melhoras do quadro. Näo foram observadas quisquer reaçöes adversas ao tratamento. A partir dos resultados obtidos, pudemos confirmar que o uso desta associaçäo, na forma de banhos, é uma boa opçäo para a terapêutica dos quadros de dermatite de fraldas


Sujets)
Érythème fessier/thérapie , Association médicamenteuse
2.
RBM rev. bras. med ; 42(5): 56-60, maio 1985. tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-29595

Résumé

Em um estudo clínico comparativo duplo-cego paralelo empregou-se o cloranfenicol, associado ao naproxen sódico ou placebo, em 40 pacientes pediátricos portadores de infecçöes agudas do trato respiratório inferior (20 pacientes em cada grupo). O naproxen sódico e o placebo foram administrados por via oral na formulaçäo suspensäo por um prazo de até 10 dias, em 3 tomadas diárias, a intervalos de 8 horas. A dosagem do naproxen sódico foi de, aproximadamente, 11 a 16,5 mg/kg/dia. Exames de Rx e laboratoriais rotineiros foram realizados antes e após o tratamento. Concluiu-se que houve melhor evoluçäo do ponto de vista do tempo de desaparecimento da sintomatologia (tosse, dispnéia e febre) no grupo que recebeu a medicaçäo, em relaçäo ao grupo controle, que recebeu placebo. A tolerância ao naproxen sódico foi muito boa, ocorrendo um único caso de efeito colateral gastrintestinal de intensidade leve e com regressäo espontânea


Sujets)
Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Humains , Ampicilline/usage thérapeutique , Chloramphénicol/usage thérapeutique , Infections de l'appareil respiratoire/traitement médicamenteux , Naproxène/usage thérapeutique , Essais cliniques comme sujet , Méthode en double aveugle , Association de médicaments , Placebo/usage thérapeutique
SÉLECTION CITATIONS
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