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1.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 50(4): 674-684, ago. 2006. ilus, tab
Article Dans Anglais, Portugais | LILACS | ID: lil-437618

Résumé

Osteoporosis is a metabolic disease characterized by low bone mass and microarchitectural deterioration of bone tissue, leading to enhanced bone fragility and a consequent increase in fracture risk. Bone fragility depends on bone density, turnover and microarchitectural features, such as relative trabecular volume, spacing, number and connectivity. Previous fragility fractures increase the fracture risk irrespective of bone density. Other risk factors must also be considered as many fractures occur in patients with osteopenia on densitometry. On the other hand, the diagnosis of osteoporosis and increased fracture risk should not be based on densitometric data alone when young populations such as men below 65 years, premenopausal women, adolescents and children are considered.


Osteoporose é uma doença metabólica caracterizada por redução da massa óssea e deterioração da microarquitetura do tecido ósseo, levando a um aumento da fragilidade do osso e conseqüente aumento no risco de fratura. A fragilidade óssea depende da densidade óssea, do turnover e da microarquitetura, com o volume trabecular relativo, espaçamento, número e conectividade. Fraturas de fragilidade prévias aumentam o risco de fratura, independente da densidade óssea. Outros fatores de risco devem também ser considerados, uma vez que muitas fraturas ocorrem em pacientes com osteopenia à densitometria. Por outro lado, o diagnóstico de osteoporose e aumento do risco de fratura não deve basear-se apenas nos dados densitométricos, quando populações jovens, como homens abaixo dos 65 anos, mulheres prémenopausadas e crianças e adolescentes, são consideradas.


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Enfant , Adolescent , Adulte d'âge moyen , Os et tissu osseux/métabolisme , Dépistage de masse , Ostéoporose/diagnostic , Marqueurs biologiques , Densité osseuse , Densitométrie , Diagnostic différentiel , Fractures osseuses/étiologie , Ostéoporose post-ménopausique/diagnostic , Ostéoporose/complications , Ostéoporose/métabolisme , Guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet , Facteurs de risque
3.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 49(6): 996-999, dez. 2005. ilus, tab
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-420175

Résumé

Um aumento na incidência de anormalidades no metabolismo ósseo-mineral (osteopenia/osteoporose) tem sido observado em pacientes com síndrome de imunodeficiência humana adquirida (SIDA). Relatamos dois casos de osteonecrose em pacientes com SIDA. Ambos os pacientes estavam recebendo terapia anti-retroviral de alta potência (HAART) e apresentavam um ou mais fatores de risco conhecidos para osteonecrose. Nós revisamos a literatura e discutimos a patogênese, diagnóstico, prevenção e tratamento desta patologia em pacientes com SIDA.


Sujets)
Humains , Femelle , Adulte , Thérapie antirétrovirale hautement active , Ostéonécrose/étiologie , Syndrome d'immunodéficience acquise/complications , Thérapie antirétrovirale hautement active , Tête du fémur , Imagerie par résonance magnétique , Ostéonécrose/induit chimiquement , Ostéonécrose/anatomopathologie , Facteurs de risque , Syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux , Syndrome d'immunodéficience acquise/anatomopathologie
4.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 49(5): 816-824, out. 2005.
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-419985

Résumé

A hipercalcemia associada à malignidade é descrita em 20 a 30 por cento dos pacientes com câncer em alguma etapa da doença, e significa mau prognóstico. Os sintomas relacionados ao sistema nervoso central predominam, tais como progressivo declínio da capacidade cognitiva, estupor e coma. As alterações na função renal (incapacidade de concentrar a urina acarretando poliúria) e no trato gastrointestinal (anorexia, náuseas e vômitos) corroboram para a desidratação e agravam a hipercalcemia. A hipercalcemia causada pelo câncer é comumente classificada em: 1) hipercalcemia osteolítica local, decorrente da intensa reabsorção óssea osteoclástica nas áreas em torno das células malignas na medula óssea; 2) hipercalcemia humoral maligna, causada pela secreção do peptídeo relacionado ao paratormônio (PTHrP) pela neoplasia maligna; 3) hiperparatireoidismo ectópico; 4) produção de 1,25 (OH)2 D pelo tumor. O controle adequado da hipercalcemia é necessário para dar tempo de o paciente responder ao tratamento antineoplásico. A expansão de volume com solução salina corrige a desidratação, melhora a filtração glomerular e aumenta a excreção urinária de cálcio, que pode ser ampliada por diuréticos de alça. Os bisfosfonatos intravenosos são os medicamentos mais eficientes em controlar a hipercalcemia, uma vez que bloqueiam a osteólise osteoclástica e também possuem efeito anti-tumoral, diminuindo as metástases ósseas. Novas alternativas de tratamento das manifestações ósseas das malignidades são os anticorpos anti-PTHrP, anticorpos anti-RANKL e a osteoprotegerina, além de inibidores de proteossomo no caso do mieloma múltiplo.


Sujets)
Humains , Hypercalcémie/étiologie , Tumeurs/complications , Hypercalcémie/diagnostic , Hypercalcémie/thérapie
5.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 47(6): 644-653, dez. 2003. tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-356021

Résumé

O hiperparatireoidismo é uma manifestaçäo comum na insuficiência renal crônica (IRC), com alta morbi-mortalidade e difícil manejo clínico. As indicações clássicas da paratireoidectomia säo: hipercalcemia persistente, principalmente após transplante renal, prurido intratável, fraturas patológicas, dor óssea refratária ao tratamento medicamentoso e calcificaçäo metastática. Infelizmente, esta última näo responde à paratireoidectomia e a calcificaçäo dos vasos está relacionada ao aumento da mortalidade. Assim, novos critérios para indicaçäo mais precoce de paratireoidectomia säo necessários. Níveis séricos de PTH maiores que 10 vezes o limite da normalidade, apesar da adequada reposiçäo de cálcio e calcitriol, produto cálcio x fósforo maior que 70(mg/dl)2, tumor marrom quando é urgente a regressäo da massa, artrite e/ou periartrite incapacitantes e ruptura de tendöes estäo entre outras indicações a serem consideradas. Alguns cuidados säo necessários para excluir doenças ósseas concomitantes, como amiloidose e intoxicaçäo por alumínio. Esta revisäo visa a orientar os endocrinologistas sobre as indicações e melhor momento de realizar paratireoidectomia no hiperparatireoidismo da IRC.


Sujets)
Hyperparathyroïdie secondaire/chirurgie , Insuffisance rénale chronique/diagnostic , Thyroïdectomie , Diagnostic différentiel , Hormones thyroïdiennes/sang , Thyroïdectomie
6.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 45(3): 309-313, jun. 2001. tab, graf
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-285591

Résumé

A Osteogênese Imperfecta (OI) é um distúrbio hereditário do tecido conjuntivo, devido a um defeito qualitativo ou quantitativo do colágeno tipo I. Osteopenia, fraturas recorrentes e deformidades ósseas são as principais características da doença. Alguns pacientes também apresentam escleras azuladas. Os bisfosfonatos parecem constituir terapêutica eficiente em crianças, mas há poucos dados sobre o uso dessas drogas em adultos com 0I. Descrevemos o caso de uma paciente de trinta anos com 01 e múltiplas fraturas até a puberdade. Durante a primeira gestação as dores ósseas retornaram, piorando após o parto. Os marcadores bioquímicos sugeriam altas taxas de remodelação óssea, sendo iniciado alendronato sádico 10mg ao dia. Em poucos meses houve melhora das dores ósseas. Após o primeiro ano, a densidade mineral óssea aumentou em 10,8 por cento na coluna lombar (CL) e 2,3 por cento no coro femural (CF). No final do terceiro ano, o ganho total foi de 21,70;0 em CL e 10,9 por cento em CF. Nossos dados sugerem que o alendronato seja boa opção terapêutica em adultos com Osteogenesis Imperfecta.


Sujets)
Humains , Femelle , Adulte , Alendronate/usage thérapeutique , Ostéogenèse imparfaite/traitement médicamenteux , Collagène/déficit , Densité osseuse , Densitométrie , Remodelage osseux
7.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 44(3): 266-72, jun. 2000. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-264421

Résumé

Discutimos um caso incomum de doença de Paget do osso, de apresentação nos maxilares. Esta forma rara de manifestação de uma doença sistêmica levou à dificuldade inicial em estabelecer o diagnóstico, sendo a etiologia firmada apenas pela biópsia da lesão. Utilizamos bisfosfonatos com boa resposta. Ressaltamos no artigo a necessidade do acompanhamento multidisciplinar desses pacientes devido às complicações odontológicas da doença quando localizada nos maxilares.


Sujets)
Humains , Femelle , Adulte d'âge moyen , Maladies du maxillaire supérieur/diagnostic , Maladie de Paget des os/diagnostic , Alendronate/usage thérapeutique , Maladies du maxillaire supérieur/traitement médicamenteux , Maladie de Paget des os/traitement médicamenteux , Remodelage osseux/physiologie
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