Malformación de Dandy-Walker en el adulto / Dandy-Walker malformation in on adult

Esta patologia es una rara malformación cerebral congénita de fosa posterior. Los pacientes que la padecen, presentan retraso en el desarollo, agrandamiento de circunferencia de cabeza con síntomas y signos de hidrocefalia. La triada característica es: ausencia o hipoplasia del vermis de cerewbelo, agrandamiento de fosa posterior con elevación de senos transversos y dilatación del cuarto ventrículo. La hidrocefalia está considerada como complicación de esta compleja malformación. Casi siempre se observa en el período perinatal o en la infancia temprana. Reportamos el caso de presentación infrecuente en paciente de 51 años, y hacemos aproximación de características clínicas, evaluaciones y hallazgos patológicos de proceso