Edema masivo de ovario bilateral. Patología ginecológica poco frecuente. Informe de dos casos / Bilateral massive ovarian edema a not very frecuent gynecological disease. Two cases report

Se presentan dos casos de edema masivo bilateral de ovario, ocurridos en un hospital de concentración en los últimos cinco años. Se trata de una patología poco frecuente que afecta a mujeres jóvenes y fue descrita inicialmente por Kalstone en 1969. Este problema, puede ser uni o bilateral, este último, es poco frecuente y hasta el momento de la revisión se habían descrito diez casos en la literatura mundial. Los síntomas principales son: dolor y distensión abdominal, alteraciones menstruales, tumoración anexial y esterilidad. Una característica de esta patología es el rápido crecimiento del tamaño y volumen de los ovarios en corto tiempo. Desde el punto de vista histopatológico del dato principal es la presencia de edema intenso del estroma ovárico particularmente en la médula, sin detectarse elementos neoplásicos.El tratamiento habitual es la ooforectomía, aunque en casos bilaterales se ha sugerido la resección en cuña de ovarios con fijación de los mismos al útero para prevenir torciones ulteriores.Se concluye, que el edema masivo de ovario es una patología poco frecuente, que debe tenerse presente como causa de tumoración anexial y dolor abdominal en mujeres jóvenes con crecimiento rápido de la masa, en la cual no se identifican alteraciones neoplásicas.

Quistes adrenales en el recién nacido: informe de un caso / Adrenal cysts in the newborn infant: report of a case

Recién nacido, masculino, de tres días de vida, referido a nuestro Hospital por presentar tumoraciones abdominales desde el nacimiento. Su gestación y parto fueron sin complicaciones. Sus condiciones generales eran buenas. Su estudio incluyó urografía excretora, ultrasonido renal y exámenes de laboratorio de rutina. A los 12 días de vida fue sometido a laparotomía exploradora encontrado dos masas quísticas por arriba de ambos riñones; éstas fueron resecadas sin dificuldad. El paciente tuvo recuperación postoperatoria sin complicaciones. El estudio histopatológico demostró que se trataba de quistes verdaderos de ambas glándulas adrenales. Se realizó estudio endocrinológico detectando cifras normales de cortisol. El paciente fue engresado del Hospital en buenas condiciones. A los 20 meses de la cirugía tiene un crecimiento y desarollo adecuados. Existen 16 casos de quistes adrenales en recién nacidos documentados en la literatura mundial; el presente caso constituye el quinto de los llamados quistes verdaderos en este grupo de edad. Resulta de interés como una patología más bien rara pero que debe incluirse en el diagnóstico diferencial de las tumoraciones retroperitoneales de los recién nacido. La resección quirúrgica es el tratamiento de elección