Colangitis esclerosante primaria / Primary sclerosing cholangitis

La Colangitis Esclerosante Humana constituye un sindrome colestático crónico, de etiología desconocida, de base autoinmune, que lleva a la cirrosis biliar en años. De curso variable, con una media de sobrevida de 18 años, se asocia en un alto porcentaje a la colitis ulcerosa crónica, y en un 20 por ciento a colangiocarcinoma. La colangiopancreatografía retrógrada endoscópica es el patrón de oro para el diagnóstico. El transplante hepático es el único tratamiento efectivo. Se presenta un caso en un joven de 19 años, portador de patología autoinmune con una colangitis primaria en etapa de cirrosis portal y se hace la revisión del tema.