Résumé
Introducción: El Angioma de Células del Litoral (ACL) es un tumor vascular primario benigno y poco frecuente del bazo, que se origina en las células del litoral, las cuáles se ubican en los sinusoides esplénicos de la pulpa roja asociadas a marcadores histiocitarios. Los pacientes con ACL suelen presentarse con anemia y trombocitopenia y se han reportado algunos casos asociados a patología neoplásica. El objetivo es presentar un caso con datos clínicos, ecográficos, de resonancia magnética (RM), anatomopatológicos e inmunohistoquímicos. Presentación de caso: Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de 59 años de edad, sin antecedentes clínicos ni quirúrgicos, el cuál ingresa a la institución para la realización de una cirugía programada por una eventración subcostal izquierda, descubriéndose incidentalmente una masa esplénica por ecografía. Conclusión: Se presenta un caso poco frecuente, recientemente descripto, único y de hallazgo incidental, que corresponde a un ACL, que es un tumor vascular primario y benigno del bazo.
Sujets)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Rate/anatomopathologie , Hémangiome , Tumeurs spléniques/étiologie , Imagerie diagnostique , Spectroscopie par résonance magnétiqueRésumé
Propósito. Describir las características imagenológicas de esta rara forma de presentación de la enfermedad de Castleman. Material y método. Se estudiaron 2 pacientes, un hombre (62 años) y una mujer (27 años) con dolor abdominal epigástrico. El examen físico fue negativo en la mujer mientras que en el hombre se palpó una tumoración periumbilical, el laboratorio y los marcadores tumorales fueron negativos. Ambos presentaban como antecedente haber sido apendicectomizados. Se realizaron ecografías, TC y RM. Ambos pacientes fueron intervenidos quirúrgicamente. El examen anatomopatológico incluyó técnicas de tinción con hematoxilina-eosina, tricrómica de Masson y PAS. Resultados. Enfermedad de Castleman localizada de ubicación peripancreática (sumamente rara): la ecografía mostró lesiones levemente hipoecoicas, homogéneas y de bordes nítidos...
Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Femelle , Adulte d'âge moyen , Infections à Herpesviridae , Hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire/diagnostic , Hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire , Hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire , Interleukine-6 , Tumeurs du rétropéritoine , TomodensitométrieRésumé
Los desórdenes linfoproliferativos postransplante (DLPT) constituyen un grupo de proliferaciones linfoides que se observan en pacientes transplantados cuyos sistemas inmunes están deprimidos. Se asocian a infecciones por el virus de Epstein Barr (VEB), que puede presentarse como una primoinfección o reactivación de su forma latente. Se analiza un caso de DLPT que se revela como masa abdominal con sus características clínicas e imagenológicas encontrando que los estudios de imágenes realizados (ecografía, RM, colangioRM y videorrectosigmoidescopia) y la punción biopsia constituyen una herramienta fundamental para el diagnóstico precoz y correcto de esta patología
Sujets)
Humains , Femelle , Adulte d'âge moyen , Imagerie diagnostique , Syndromes lymphoprolifératifs/étiologie , Transplantation hépatique/effets indésirables , Ciclosporine/effets indésirables , Gadolinium , Herpèsvirus humain de type 4/pathogénicité , Immunosuppresseurs/effets indésirables , Immunosuppression thérapeutique/effets indésirables , Lymphome malin non hodgkinien/complications , Lymphome malin non hodgkinien/diagnostic , Syndromes lymphoprolifératifs/complicationsRésumé
Niño de 14 años de edad con leishmaniasis cutánea tratado con itraconazol oral y antimoniato de meglumine (Glucantime) perilesional, con buena respuesta clínica