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Gamme d'année
1.
Ginecol. obstet. Méx ; 58: 107-11, feb. 1990. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-95561

Résumé

Se presenta un caso de iniencefalia asociada a la malformación de Arnold-Chiari tipo III y herniación diafragmática de intestinos delgado y grueso hacia la cavidad torácida. El caso fue estudiado en la Unidad de Patología del Hospital General de Acapulco, Guerrero, México. La Iniencefalia es considerada la forma más grave del síndrome de Klippel y Feil como resultado de anomalías congénitas de la columna cervical. El síndrome de Arnold-Chiari tipo III es también una rara malformación que consiste en un meningomielocele occipitocervical con herniación del cerebelo a través de un defecto óseo. Más ejemplos de esta condición fueron descritos por Peach en una serie de artículos (1965a). Estas dos malformaciones son una rareza. Pensamos que la ausencia de publicaciones se debe principalmente al desinterés por la teratología. Comentamos aspectos clínicos, radiológicos y revisamos la literatura actual


Sujets)
Humains , Nouveau-né , Hernie diaphragmatique , Syndrome de Klippel-Feil , Méningocèle
2.
Ginecol. obstet. Méx ; 57: 287-90, oct. 1989. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-93691

Résumé

Se informa de un caso de litoquelifopedion en una paciente de 40 años de edad, que permaneció con un feto muerto de 24 semanas de gestación durante nueve años. El caso se diagnosticó por clínica y por ultrasonografía. Su resolución fue quirúrgica. Se comentan los factores que condiciona su formación y se efectúa la correlación anatomoclínica del caso


Sujets)
Grossesse , Humains , Femelle , Rétention foetale/chirurgie , Calcification physiologique , Foetus , Mexique , Modifications postmortem
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche