Résumé
Los tumores del estroma gastrointestinal identificados como GIST de las siglas en inglés, son los que más modificaciones han presentado en los últimos años, ya que los estudios inmunohistoquímicos y ultraestructurales han podido clasificarlos por su característica fenotípica. El GIST ha surgido como una neoplasia heterogénea que puede demostrar una confusa variedad de imágenes histológicas, coloraciones inmunohistoquímicas, y comportamiento biológico debido a su origen a partir de una célula mesenquimal pluripotencial, relacionada con la capacidad de cualquier diferenciación parcial, incompleta o terminal. La presentación en el momento del diagnóstico generalmente cursa en estadios avanzados debido a lo asintomático de su evolución, sobre todo en relación a su localización gástrica. La descripción a que hacemos referencia es una paciente con diagnóstico de GIST a partir de la muscularis propia del cuerpo gástrico con una evolución silente y presentación localmente extensa, a quien se le pudo practicar una cirugía amplia, que incluyó pancreatectomía corporocaudal, esplenectomía y gastrectomía parcial. Los estudio inmunohistoquímicos e histológicos confirmaron la presencia de esta afección con factores pronósticos adversos