Résumé
As doenças pulmonares intersticiais compreendem um grupo heterogêneo de pneumopatias, com curso clínico e resposta à terapêutica variáveis. A avaliação clínica adequada, aliada ao exame radiológico do tórax, em especial a tomografia de alta resolução, podem dar subsídios suficientes para o diagnóstico de algumas destas doenças dos tipos fibrose pulmonar idiopática, pneumonia organizante criptogênica, sarcoidose, histiocitose de células de Langerhans do pulmão e linfangioleiomiomatose. Nos casos em que a avaliação clinicorradiológica não for conclusiva, a biópsia pulmonar é necessária. São ilustrados neste trabalho, casos clínicos referentes a esses grupos de afecções, com discussão da necessidade de realização ou não da biópsia pulmonar. É importante a abordagem multidisciplinar das doenças pulmonares intersticiais, realizada por profissionais experimentados no tema, para melhor elucidação etiológica e dirimir os problemas relacionados às confusões com relação aos diagnósticos encontrados.
Interstitial lung diseases comprise a heterogeneous group of pneumopaties with variable clinical courses and therapeutic responses. The proper clinical assessment together with radiological study by thoracic imagingespecially the high-resolution tomographymay provide sufficient subsidies to diagnose some of these diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis, cryptogenic organizing pneumonia, sarcoidosis, pulmonary Langerhans cell histiocytosis, and lymphangioleiomyomatosis. In cases where the clinical-radiological assessment is non-conclusive, a lung biopsy is necessary. In the present work, clinical cases referring to such pathologies groups are illustrated and discussed on whether there is a need for carrying out a lung biopsy. It is important that a multidisciplinary approach be made on interstitial lung diseases, by professionals experienced in the subject, so to better etiological elucidation, thus sorting out problems related to errors in found diagnoses.