Fibroma ossificante periférico: um levantamento clínico e epidemiológico / Peripheral ossyfying fibroma: a clinical epidemiological survey

Este artigo aborda 18 casos de fibroma ossificante periférico (FOP) diagnosticados no Centro de Referência de Lesões Bucais da Universidade Estadual de Feira de Santana/Bahia, no período de 2002 a 2008. Para descrever a relação entre as variáveis sociodemográficas com o FOP, utilizou-se o Statistical Package for Social Science (SPSS), versão 10.0 for Windows (1998). Observou-se maior acometimento desta doença na quarta década de vida, sexo feminino e cor não branca. A gengiva superior anterior foi a região de maior prevalência. Faz-se importante que os cirurgiões-dentistas conheçam as características do FOP para o correto diagnóstico.

Linfoma não-Hodgkin de células T em cavidade oral: relato de caso / T-cell non-Hodgkin's lymphoma in oral cavity: a case report

Paciente se apresentou ao serviço de Diagnóstico e Cirurgia Buco-Maxilo-Facial queixando-se de uma úlcera dolorosa no palato associada a disfagia. Ao exame intrabucal pôde-se notar úlcera gigantiforme em palato duro e mole exibindo bordas elevadas com presença periférica de tecido granulomatoso e área central de necrose coberta por exsudato fibrinoso. Os exames laboratoriais revelaram sorologia negativa para HIV e HTLV-1 e 2 e o diagnóstico histopatológico foi de linfoma maligno difuso de células T pleomorfo. A proposta deste trabalho, portanto, é apresentar um caso clínico de linfoma não-Hodgkin de células T, em cavidade oral, enfatizando a sua importância clínica e a necessidade do diagnóstico precoce.

Fibroma ossificante periferico: estudo clínico de 67 casos em Natal, RN / Peripheral ossifying fibroma: a clinical case study of 67 cases in Natal, RN

Introdução - O objetivo deste trabalho foi determinar as características de lesões em pacientes. Material e Métodos - Realizou-se um estudo clínico de 67 casos de fibroma ossificante periférico diagnosticados no Serviço de Anatomia Patológica da Disciplina de Patologia Oral do Departamento de Odontologia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Resultados - Verificou-se uma acentuada predileção das lesões pelo gênero feminino (70, 1 por cento), a raça branca foi a mais acometida (58,2 por cento) e a localização mais freqüente das lesões foi a maxila (55,2 por cento). Todas as faixas etárias, a partir da segunda década de vida, foram acometidas, embora tenha se verificado um predomínio de casos sediados entre a segunda e quarta década de vida. Os agentes etiológicos mais associados foram restos radiculares e trauma mastigatório. Conclusão - A maioria das lesões eram pediculadas, de coloração rósea da mucosa, não apresentavam sangramento e exibiam padrão de crescimento lento.

Mieloma múltiplo: uma análise clínica e epidemiológica / Multiple myeloma: a clinic and epidemiologic analysis

O mieloma múltiplo é uma neoplasia maligna de plasmócitos com envolvimento demúltiplos sítios esqueléticos. Acomete mais pacientes do gênero masculino entre a sexta e sétimadécada de vida. O comprometimento de cabeça e pescoço é comum, sendo o envolvimento dosossos maxilares raro. Este trabalho objetivou realizar uma avaliação retrospectiva de 30 pacientesdiagnosticados e tratados no Hospital Dr. Luiz Antônio, em Natal/RN, enfatizando as variáveissexo, idade, localização anatômica, meios diagnósticos, tratamento e evolução. Observou-seprevalência das lesões nos pacientes do gênero masculino e pico de incidência na quinta esexta década de vida, em 21 pacientes de raça não branca e 9 da raça branca. Entre eles houvecomprometimento de vários sítios anatômicos, como as regiões toráxica, cervical, lombo sacral,cranial e mandíbula. Foram utilizados vários meios de diagnóstico, como mielograma, biópsia,punção medular, radiografias, TC e eletroforese de proteínas. A sintomatologia dolorosa na regiãofoi relatada pela maioria dos pacientes. Radiograficamente eram observadas lesões osteolíticas,fraturas ou achatamento dos ossos comprometidos. Do total de 30 pacientes, 6 foram a óbito, 10encontravam-se em tratamento específico em variados estágios e 14 estavam em acompanhamento.Com a realização deste trabalho, pôde-se verificar que muitos dos dados por ele obtidos corroboramcom os da literatura, ressaltando-se também a importância do conhecimento das característicasdessas lesões na região crânio-facial objetivando buscar o melhor tratamento e a diminuição dasseqüelas relacionadas ao seu diagnóstico tardio.

Multiple myeloma is a plasma cell malignancy with involvement of multipleskeletal sites. It is most frequent in persons of male gender, in the sixth and seventh decades oflife. Head and neck involvement is common but jawbone involvement is rare. The aim of thisstudy was to realize a retrospective analysis of 30 patients diagnosed and treated in the Dr. LuizAntonio Hospital in Natal/RN, emphasizing sex, age, anatomic localization, diagnostic methods,treatment and evolution. Most of the 30 patients studied were men, with an incidence peak in 5thand 6th decades, 21 patients were of non white race and 9 were of white race. In all studied patientsthere was involvement of several anatomic sites such as thorax, neck, lomb-sacro column, craniumand mandible. Several diagnostic method were utilized, like myelogram, biopsy, bone marrowaspiration, radiographic examination and serum proteins eletrophoresis. The bone pain in affectedregion was reported by the majority of patients. The radiographic features were osteolytic lesions,fracture or bone flatness. Of the 30 patients, 6 died, 10 were in specific treatment in several stagesand 14 were follow up. Our results are in accordance with those reported in the literature, emphasingthe necessity of an adequate treatment to improve the patientïs quality of life.

Displasia cleidocraniana: relato de caso clínico / Cleidocranial dysplasi: case report

Paciente de 24 anos, sexo feminino, portadora de sinais característicos da Displasia Cleidocraniana foi submetida a exames clínico e radiográfico, os quais evidenciaram anormalidades na aparência física e constituição esquelética da mesma, confirmando a suspeita diagnóstica. O tratamento proposto foi excisão cirúrgica de numerosos dentes inclusos, para viabilizar posterior reabilitação protética. A peça cirúrgica foi encaminhada para exame histopatológico, para avaliar a presença de lesão cística e possíveis distúrbios na constituição morfológica dos dentes removidos. Diante da raridade desta síndrome, este artigo objetiva relatar os aspectos gerais da doença e a terapêutica utilizada

Fibroma ossificante periférico: relato de um caso clínico / Peripheral ossifiyng fibroma: a clinical case report

O fibroma ossificante periférico é um crescimento não neoplásico da gengiva classificado como uma lesão hiperplásica inflamatória reativa, sua origem é incerta mas parece estar relacionada ao ligamento periodontal. Clinicamente apresenta-se como uma massa gengival firme, frequentemente séssil e de crescimento lento. Geralmente é da mesma cor da mucosa gengival, podendo ser ligeiramente avermelhado. Fatores irritan-tes da mucosa como força mastigatória, placa, cálculos dentários e impacção de alimen-tos normalmente estão associados à lesão. Este trabalho tem por objetivo relatar um caso clínico de fibroma ossificante periférico, sua etiologia, características clínicas, radiográficas, histológicas, patológicas e tratamento...

Sturge-Weber syndrome: case report with oral manifestations / Síndrome de Sturge-Weber: relato de caso com manifestações orais

Os hemangiomas cutâneos, também denominados de mancha de Morgan, podem ocorrer de forma solitária ou em associação com angiomas no sistema nervoso central mais comumente conhecido como angiomatose encefalotrigeminal ou síndrome de Sturge-Weber. As manifestação orais desta condição podem apresentar grande variação sendo a característica mais marcante a presença de lesão gengival hemagiomatosa normalmente restrita a mandíbula ou maxila ipsilateral. O presente trabalho tem como objetivo relatar um caso de síndrome de Sturge-Weber em paciente da raça branca, sexo masculino, 34 anos de idade, apresentando suas características clínicas inerentes e ressaltar a importância do diagnóstico na clínica odontológica

Lupus eritematoso sistêmico: relato de caso clínico com manifestações orais / Systemic lupus erythematosus: clinical case report with oral manifestations

O lupus eritematoso sistêmico é uma doença medida por imunocomplexos patogênicos. Acomete principalmente a pele, o sistema músculo-esquelético, membranas serosas e mucosas, rins, o sistema nervoso central e hematoloiético, sendo, entretanto, as manifestações cutâneas os sinais e sintomas mas comuns da doença. Cerca de 21% dos pacientes exibem lesões orais caracterrizadas por uma grande diversidade de padrões clínicos e patológicos. O objetivo deste trabalho é apresentar um caso clínico de lupus eritematoso sistêmico com manisfestalções cutâneas e orais, bem como descrever as suas características clínicas e histológicas, contribuindo, assim, para um melhor conhecimento dessa doença

Carcinoma epidermóide de língua em estágio avançado / Epidermoide carcinoma of the tongue in advanced stage

A prevalência anual de câncer de boca no Brasil é relativamente alta. A língua é a região mais comprometida pelos tumores malignos epiteliais. Os fatores etiológicos mais importantes para o desenvolvimento da doença são o hábito de fumar e a ingestão de bebidas alcoólicas. Este trabalho tem por objetivo relatar um caso clínico de carcinoma epidermóide de língua em estágio avançado, aletando o cirurgião-dentista quanto a necessidade do exame clínico cuidadoso e conhecimento dos fatores de risco para o câncer de boca.