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Gamme d'année
1.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 18(5): 381-4, jun. 1996. tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-174291

Résumé

Há uma enorme dificuldade em identificar as causas do aborto habitual (ou aborto espontâneo recorrente). Sabe-se que em uma pequena porcentagem de casais com este problema pelo menos um dos cônjuges é portador de uma cromossomopatia. Estudamos 301 casais com dois ou mais abortos espontâneos para verificar a porcentagem de portadores de rearranjos cromossômicos equilibrados. Dos 301 casais, 17 (3,6 por cento) mostraram-se portadores de translocaçoes recíprocas ou inversoes que justificam as perdas gestacionais e outros 2 por cento possuem anomalias de significado duvidoso. Perdas gestacionais ocorreram preferencialmente no primeiro trimestre de gestaçao. Estes dados mostram a importância da cariotipagem dos casais com aborto habitual para diagnóstico e aconselhamento genético em futuras gestaçoes.


Sujets)
Humains , Femelle , Grossesse , Mâle , Avortements à répétition/étiologie , Aberrations des chromosomes/génétique , Cartographie chromosomique , Caryotypage
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