Papilite lingual transitória ? relato de caso / Transient lingual papillitis ? case report

com essa afecção.Descrição do caso: Um homem de 34 anos apresentava desde a infância surtos de lesões papulosas dolorosas na língua. O exame anatomopatológico de uma das lesões demonstrou papilite crônica.Conclusões: Papilite lingual transitória é uma doença inflamatória dolorosa das papilas fungiformes, que tem seu início na infância e evolui em surtos, podendo ser acompanhada de dor ou desconforto. Embora seja frequente, é um distúrbio pouco estudado.

Aims: To describe a case of transient lingual papillitis in order to familiarize health professionals with this condition.Case description: A man of 34 years of age had since childhood bouts of painful papular lesions on the tongue. The anatomopathological examination of one lesion showed chronic papillitis.Conclusions: Transient lingual papillitis is a painful inflammatory disease of the fungiform papillae, which has its onset in childhood, progresses in spurts, and may be accompanied by pain or discomfort. Although it is common, is an understudied condition.

Ceratose pilar e ulerythema ophryogenes em mulher com monossomia do braço curto do cromosomo 18 / Keratosis pilaris and ulerythema ophryogenes in a woman with monosomy of the short arm of chromosome 18

A monossomia parcial do braço curto do cromosomo 18 (síndrome do 18p) caracteriza-se, principalmente, por atraso na aquisição da fala, retardo mental leve a moderado e baixa estatura. Relatamos o caso de uma paciente com esta síndrome associada à ceratose pilar extensa e ulerythema ophryogenes. Este é o quarto relato de caso que descreve tal associação, que desperta considerável interesse porque pode revelar uma região candidata a sede de genes responsáveis pela queratinização folicular.

Partial monosomy of the short arm of chromosome 18 (18p- syndrome) is characterized mainly by speech delay, mild to moderate mental retardation and short stature. We describe a patient with the 18psyndrome and widespread severe keratosis pilaris and ulerythema ophryogenes. This is the fourth case in which such an association has been reported. This association is of considerable interest because it may uncover a candidate genomic region and help to identify the gene responsible for follicular keratinization.