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Gamme d'année
1.
Med. interna (Caracas) ; 12(3): 132-6, 1996. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-193619

Résumé

La enfermedad oclusiva hepática es una patología poco frecuente con una alta mortalidad y de tratamiento médico quirúrgico, dependiendo de su etiología; con manifestaciones clínicas del dolor abdominal, ascitis y hepatomegalia. Presentamos el caso de una paciente de 34 años, con las manifestaciones clínicas antes descritas, su evolución, exámenes realizados para determinar el sitio de la lesión y su etiología, con la finalidad de distinguir entre síndrome de Budd-Chiari (SBC) y enfermedad veno oclusiva hepática.


Sujets)
Adulte , Humains , Femelle , Syndrome de Budd-Chiari/anatomopathologie , Laparoscopie/méthodes , Spectroscopie par résonance magnétique/méthodes , Veines hépatiques/anatomopathologie
SÉLECTION CITATIONS
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