Résumé
Presentamos dos casos de lepra histioide de Wade con manifestaciones clínicas e histopatológicas características. Debido a la escasa frecuencia de esta patología realizamos una revisión bibliográfica del tema (AU)
Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adulte , Sujet âgé , Lèpre multibacillaire/diagnostic , Histiocytes , Lèpre interpolaire , Lèpre/traitement médicamenteux , Lèpre/anatomopathologie , ThérapeutiqueRésumé
Presentamos una paciente de sexo femenino, de 53 años de edad, con manifestaciones cutáneas de enfermedad de Degos, sin compromiso sistémico asociado. Se realiza una revisión actualizada de la bibliografía médica mundial, con una descripción clínica, histopatológica, diagnóstica y terapéutica de la enfermedad.
Sujets)
Humains , Femelle , Adulte d'âge moyen , Papulose atrophiante maligne/anatomopathologie , Papulose atrophiante maligne/traitement médicamenteux , Maladies de la peau/anatomopathologie , Membres/anatomopathologie , Thorax/anatomopathologieRésumé
Se presentan 3 casos de pacientes con pioderma gangrenoso, 2 dos de ellos sin enfermedad sistémica asociada y 1 caso con diabetes concomitante. Se realiza una breve reseña de la clínica, histopatología, diagnóstico y tratamiento de esta patología.
Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adulte , Adulte d'âge moyen , Pyodermie phadégénique/diagnostic , Pyodermie phadégénique/classification , Pyodermie phadégénique/complications , Pyodermie phadégénique/anatomopathologie , Pyodermie phadégénique/traitement médicamenteuxRésumé
La enfermedad de Hailey-Hailey o pénfigo benigno familiar es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por una acantolisis de las células suprabasales de la epidermis. Es una dermatosis vesicoampollar que afecta las áreas intertriginosas
Sujets)
Humains , Adulte , Femelle , Pemphigus chronique bénin familial/diagnostic , Pemphigus chronique bénin familial/traitement médicamenteux , Pemphigus chronique bénin familial/thérapieRésumé
Se presenta el caso de una niña con queratosis folicular espinulosa decalvente (síndrome de Siemens), con los rasgos salientes del mismo, ya que la forma completa se da en varones. Varios autores proponen una herencia ligada al cromosoma X. En nuestra paciente sólo su padre y madre (fallecida) presentaban una queratosis folicular en zona de extensión de brazos y piernas. La presencia de queratosis folicular inflamada en la niña, en la piel y cuero cabelludo, además de alopecia cicatrizal, trastornos oculares, blefaritis, predisposición a las infecciones, retardo pondoestatural, y la escasa frecuencia de estos casos, motivan esta presentación