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Gamme d'année
1.
Rev. colomb. cancerol ; 26(1): 111-116, ene.-mar. 2022. graf
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: biblio-1407973

Résumé

Resumen El Xeroderma Pigmentoso (XP) es un trastorno poco frecuente, autosómico recesivo y caracterizado por una extrema sensibilidad a la radiación ultravioleta (RUV) de la luz solar, que produce una reparación defectuosa del daño del ADN y como consecuencia, marcada predisposición al desarrollo de cáncer de piel. Clínicamente, se manifiesta por fotosensibilidad, cambios cutáneos pigmentarios y envejecimiento prematuro de la piel. Este trastorno afecta aproximadamente 1 de cada 250.000 habitantes por año en Estados Unidos. Presentamos el caso de una paciente de 12 años con un Xeroderma Pigmentoso detectado a los 6 meses, quien desarrolló una lesión ulcerada en la vertiente nasal izquierda con reporte de patología de Angiosarcoma (AS) con CD31, EGR y CD34 positivos. La paciente fue tratada con resección amplia de la lesión y quimioterapia adyuvante con Plaquitaxel y Doxorrubicina sin radioterapia.


Abstract Xeroderma Pigmentosum is a rare autosomal recessive disorder characterized by extreme sensitivity to ultraviolet radiation (UVR) from sunlight that results in a defective repair of DNA damage and, as a consequence, a marked predisposition to the development of cancer of the skin. Its clinical manifestations are photosensitivity, pigmentary skin changes, and premature aging of the skin. This disorder affects approximately 1 in 250,000 individuals per year in the United States. We present the case of a 12-year-old patient with Xeroderma Pigmentosum detected at 6 months of age, who developed an ulcerated lesion on the left nasal slope with a pathology report of angiosarcoma (AS), which we positive for ERG, CD31, and CD34. The patient was treated with wide resection of the lesion and adjuvant chemotherapy with paclitaxel and doxorubicin without radiation therapy.


Sujets)
Mâle , Enfant , Tumeurs cutanées , Xeroderma pigmentosum , Radiothérapie , Peau , Traitement médicamenteux adjuvant , Hémangiosarcome
2.
Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello ; 30(3,supl): 46-54, sept. 2002. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-346351

Résumé

Es importante revisar los diferentes abordajes transorales y transfaciales para patologías neoplásicas benignas y malignas que comprometan el macizo facial. Se tiene en cuenta los principales abordajes usados en Instituto Nacional de Cancerología (INC) por el equipo multidisciplinario, de especialistas en Cirugía de Cabeza y Cuello, Cirugía Maxilofacial, Neurocirugía, Oftalmología, Cirugía Plástica, Prótesis Maxilofacial y otros servicios que de una manera u otra participan en el cuidado de este tipo de pacientes


Sujets)
Tumeurs du nez , Procédures de chirurgie oto-rhino-laryngologique/méthodes , Procédures de chirurgie oto-rhino-laryngologique/tendances
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche