Clonidine-induced diuresis and its relation to endogenous opioid peptides

Para estudar a diurese induzida por clonidina, esta substância foi administrada, por via intraperitoneal, em ratos. Intenso efeito diurético foi observado com doses entre 0,025 e 1,25 mg/kg, além de excreçäo aumentada de íons sódio e potássio. Esse efeito diurético foi intensamente inibido pela administraçäo prévia de ioimbina (bloqueador de receptores alfa-dois adrenérgicos) ou N-metil-nalorfina (bloqueador de receptores) opióides que penetra mal o sistema nervoso central). Por outro lado, seu efeito diurético foi aumentado, pela administraçäo prévia de naloxona, um bloqueador de receptores opióides mi. É provável que a ativaçäo de receptores alfa-dois adrenérgicos pela clonidina possa induzir a liberaçäo de substâncias endógenas opióides que causem diurese através da ativaçäo de receptores periféricos com baixa afinidade por naloxona

Effects of anesthetics on the incidence and duration of reperfusion arrhythmias in isolated rat heart

The present study was carried out to evaluate the effect of anesthetics on reperfusion arrhythmias. Male Wistar rats (200-300 g) were injected ip with heparin (200 IU), followed by anesthesia with thiopental (40 mg/kg), pentobarbital (30 mg/kg), urethane (1.2 g/kg), either, or halothane and sacrificed by decapitation. The isolated heart (5 to 8 per group) was perfused with Locke solution by the Langendorff method and the left coronary artery was ligated for 10 min. The incidence of reperfusion arrhythmias (100 per cent ) was similar in hearts of control and previously anesthetized rats, but the duration of the arrhythmias was significantly increased by anesthesia (5-fold with thiopental, 15-fold with pentobarbital, ether and halothane, and 30-fold with urethane). In hearts taken from unanesthetized rats and perfused with Locke solution containing anesthetics (5-7 per group), the duration of reperfusion arrhythmias decreased with thiopental (0.23 +/- 0.15 min), did not change with pentobarbital (1.14 +/- 0.26 min) and increased with urethane (16.10 +/- 5.60 min). Our results show that anesthetics alter the duration of reperfusion arrhythmias in the isolated rat heart

Analgesia induzida por xilazina: influência de antagonistas opiodérgicos e da desmedulaçäo adrenal / Xylazine-induced analgesia: influence of opioidergic antagonists and adrenal demedullation

Um efeito analgésico, dose-dependente, da xilazina foi observado em ratos, usando uma modificaçäo do teste nociceptivo de retirada da cauda ao estímulo térmico. O efeito foi inibido por administraçäo intraperitoneal de ioimbina, nalaxona e N-metilnalorfina. Ratos submetidos à desmedulaçäo adrenal bilateral, 48 h e 144 h após a cirurgia, também apresentaram significativa reduçäo no efeito analgésico induzido por xilazina. Os resultados sugerem a participaçäo de mecanismos opioidérgicos no efeito analgésico da xilazina. A semelhança do efeito inibitório da N-metilnalorfina, que näo atravessa a barreira hematoencefálica e da desmedulaçäo adrenal bilateral sobre a analgesia induzida por xilazina (2,5 mg/kg), sugere que haja a participaçäo de mecanismos controladores da dor a nível periférico, que podem ser acionados por peptídeos opióides endógenos, liberados pelas adrenais