Síndrome de Usher: características clínicas / Usher's syndrome: clinical characteristics

Objetivos: Descrever e analisar as manifestações clínicas da síndrome de Usher bem como, estudar o padrão hereditário da doença nos pacientes examinados. Métodos: Foram estudados quatro pacientes, com diagnóstico de síndrome de Usher, na clínica oftalmológica de um hospital geral universitário, no período de dezembro de 1997 a março de 1999. Os pacientes foram submetidos a exames de acuidade visual, refração, biomicroscopia, oftalmoscopias direta e indireta, tonometria, retinografia, campo visual com perímetro de Goldman e audiometria. Foi desenhado o heredograma da família e realizado anamnese e oftalmoscopia binocular indireta de 63 familiares. Resultados: Dos quatro pacientes com síndrome de Usher,1 foi do tipo I e 3 do tipo II. A acuidade visual dos pacientes variou de 20/100 a 20/400 e a disacusia de moderada a grave. Todos apresentaram retinose pigmentar típica e campo visual tubular. Não foram detectados outros casos de associação de retinose pigmentar e surdez dentre os familiares examinados. Conclusão: É importante enfatizar ao oftalmologista, o diagnóstico de síndrome de Usher, diante de um caso de retinose pigmentar, chamando atenção para o seu padrão de herança autossômica recessiva, assim como para a orientação ao paciente sobre as manifestações clínicas da doença e importância do acompanhamento oftalmo-otorrinolaringológico.

Laser de diodo no tratamento da retinopatia da prematuridade / Diode laser in the treatment of retinopathy of prematurity

Objetivo: Determinar a eficácia do laser de diodo e suas complicaçöes no tratamento da retinopatia da prematuridade, estágio 3 limiar. Métodos:De 348 crianças pré-termo examinadas na Clínica Oftalmológica do Hospital Getúlio Vargas e Instituto de Olhos do Piauí, em Teresina, Piauí, no período de julho/89 a março/99,152 (43,7 por cento) apresentaram retinopatia da prematuridade. As crianças com retinopatia da prematuridade no estágio 3 limiar foram submetidas a laser ablaçäo retiniana com laser de diodo indireto, no centro cirúrgico, sob anestesia geral. Resultados: Vinte crianças (38 olhos) foram submetidas a laser ablaçäo retiniana. Doze pacientes (80,0 por cento) tiveram regressäo da retinopatiae três (20,0 cento) evoluíram para o estágio 5. Cinco crianças näo retornaram para controle, sendo excluídas do estudo quanto aos resultados do laser. Näo foram observadas complicaçöes oculares. Cinco crianças apresentaram apnéia relacionada à anestesia. Conclusöes: Neste grupo de crianças, o laser de diodo foi eficaz em 80,0 cento dos pacientes tratados. As complicaçöes encontradas (cinco casos de apnéia) se relacionaram possivelmente à anestesia geral.

Síndrome de Alport: estudo de uma família / Alport's syndrome: a family study

Objetivo: A síndrome de Alport caracteriza-se por nefropatia hereditária, geralmente associada à surdez neurossensorial (Alport, 1927) e alteraçöes oculares (Sohar, 1954). Estudaram-se as manifestaçöes da síndrome em membros de uma mesma família, considerando aspectos clínicos e genéticos. Pacientes e método: Foram submetidos a exame oftalmológico quinze indivíduos de uma família, dos quais quatro apresentavam síndrome de Alport. Os exames foram realizados na Clínica Oftalmológica do Hospital Getúlio Vargas - Universidade Federal do Piauí (HGV/UFPI). Resultados: Revelaram-se quatro indivíduos afetados pela síndrome de Alport, dos quais três apresentavam surdez moderada, lenticone anterior bilateral e nefropatia crônica, e um tinha manifestaçäo renal isolada. Todos os pacientes eram brancos, do sexo masculino, com idade entre 12 e 25 anos. Acuidade visual dos olhos com lenticone variou de 20/50 a 20/100. Conclusöes: A análise da família identificou três casos confirmados e um suspeito, sugerindo padräo de herança recessiva ligada ao X, näo sendo possível afastar a herança autossômica dominante com penetrância incompleta.

Retinopatia da prematuridade: estudo epidemiológico de 348 pacientes / Retinophaty of prematurity: epidemiologic study of 348 patients

Analisa a incidência da retinopatia da prematuridade (RP) em Teresina, os fatores de risco (peso ao nascimento e idade gestacional) e as formas de tratamento realizadas. Foram analisados os prontuários de 348 crianças prematuras na Clínica Oftalmológica do Hospital Getúlio Vargas e Instituto de Olhos do Piauí, em Teresina, PI, no período de julho/89 a março/99. As crianças no estágio 3 threshold foram submetidas à crioterapia ou laserterapia retinianas e nos estágios 4 e 5 foram submetidas à introflexão escleral, vitrectomia ou outras cirurgias. Das 348 crianças examinadas, 152 apresentaram RP no exame inicial. O peso variou de 650 a 2.400g e a idade gestacional, de 22 a 37 semanas. Quarenta e quatro crianças foram submetidas a tratamento, totalizando 75 procedimentos. Concui que a retinopatia da prematuridade apresentou alta incidência e os fatores peso e idade gestacional foram relevantes no desenvolvimento da doença, prevenindo a perda visual definitiva

Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada: revisäo de 16 casos / Vogt-koyanagi-Harada syndrome: a review of 16 cases

Este trabalho realiza uma análise crítica percentual em um grupo de 16 pacientes portadores da síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, no período de 1977-1994, atendidos no serviço de uveítes de clínica oftalmológica do HGV-CCS-FUFPI.

Leucocorias na Clínica Oftalmológica do HGV / Leukokorias in ophthalmologic clinics of Hospital Getulio Vargas

Setenta e três pacientes apresentando leucocoria retrocristalinianas na Clínica Oftalmológica do Hospital Getúlio Vargas, foram estudados com a finalidade de se analisar estatísticamente as principais causas desta entidade no nosso meio bem como se discutir os aspectos mais importantes referentes ao diagnóstico diferencial destas patologias

Coroidopatia peripapilar helicoidal geográfica / Geographic helicoid peripapilary choroidopathy

Este trabalho apresenta um caso de Coroidopatia Peripapilar Helicoidal Geográfica e define as características clínicas e angiofluoresceinográficas desta entidade, assim como discute o diagnóstico diferencial das anomalias peripapilares