Résumé
Los tumores primarios de hígado son extremadamente raros en pediatría, el 60 por ciento son malignos. El Hepatocarcinoma ocupa el segundo lugar en freceuencia, su orígen se relaciona en su mayoría con enfermedades hepáticas crónicas de etiología viral; como la hepatitis B, solo un 20 por ciento tienen un origen no cirrótico no viral. Es más frecuente en adolescentes masculinos. Debido a su elevada agresividad el Hepato-carcinoma presenta un pronóstico sombrío a pesar de los recientes avances, tanto en el diagnóstico como en el tratamiento del mismo. Se presenta un adolescente masculino de 13 años de edad, con clínica de ictericia obstructiva y colangitis ascendente, la cual se atribuyó en un principio a malformación congénita de las vías biliares extrahepáticas, resultando posteriormente hepatocarcinoma, el cual se desarrollo en un período aproximado de 7 meses, con una sobrevida de apenas un año a partir del inicio de su enfermedad
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Humains , Mâle , Adolescent , Adolescent , Carcinome hépatocellulaire , Cholestase , Cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique , Pédiatrie , VenezuelaRésumé
Los tumores carcinoides son derivados de las células enterocromoafin de los cuerpos de Lieberkuhm, localizadas en el tracto gastrointestinal. El 50 por ciento se presentan con síntomas sugestivos de apendicitis. Reporte del caso de una adolescente femenina de 12 años quien consulta el 01-06-2000, presentando cuadro clínico compatible con apendicitis aguda de 24 horas de evolución. Se decidió resolución quirúrgica. Los hallazgos operatorios fueron apéndice pélvica, fleg-monosa. Se realizó Apendicectomía típica. Permaneció 3 días hospitalizada recibiendo antibioticoterapia, evolución satisfactoria. La biopsia reportó Carcinoide de variedad insular, en parte media de apéndice, de 0,8 cm. Estudios inmunohistoquímicos encontraron Enolasa Neuronal Específica positiva en células tumorales. RMN abdominopélvica sin alteraciones y Marcadores Tumorales negativos. Los pacientes con Tumor Carcinoide de apéndice tienen mejor pronóstico con respecto a aquellos con carcinoides de intestino delgado. Los reportes de la literatura revisada apoyan el hallazgo de diagnóstico accidental, su bajo grado de metástasis y su buen pronóstico con Apendicectomía cuando la lesión es < de 1 cm., con lesión mayor de 2 cm. está indicado la hemicolectomía. La supervivencia reportada en 5 años es de 90 a 100 por ciento en lesiones menores de 2 cm. Basado en los reportes previos, se decide seguimiento clínico del caso reportado
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Humains , Femelle , Enfant , Tumeurs de l'appendice , Appendicite , Tumeur carcinoïde , Enfant , VenezuelaRésumé
Los linfangiomas son tumoraciones benignas que se caracterizan por múltiples vasos linfáticos, y representan el equivalente linfático del Hemangioma. Pueden ser de dos tipos (congenitos y adquiridos) y se clasifican en cuatro grupos, de los cuales el linfangioma cavernoso es el más frecuente. Nosotros presentamos el caso de un paciente adolescente
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Humains , Mâle , Adolescent , Abdomen/malformations , Lymphangiome/diagnosticRésumé
Los Androblastomas son neoplasias muy raras típicas de la edad joven, con una incidencia entre los 20 y los 30 años. Los tumores de células de Sertoli, pertenecen al grupo de los androblastomas. Los tumores de ovario en la infancia son raros, y corresponden a menos del 1 por ciento de todos los tumores malignos. El tumor de Sertoli tiene una incidencia de 2.5 por millón de niñas al año. Nosotros presentamos el caso de la primera paciente del Hospital General del Oeste
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Humains , Femelle , Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Tumeur à cellules de Sertoli et de Leydig/diagnostic , Tumeur à cellules de Sertoli et de Leydig/chirurgie , Tumeur à cellules de Sertoli/chirurgie , Tumeur à cellules de Sertoli/diagnostic , Tumeur à cellules de Sertoli/thérapieRésumé
Los tumores en el hígado son raros durante la infancia. La incidencia de los tumores hepáticos benignos es mucho menor que la de los tumores malignos. Entre los tumores benignos, el hamartoma suele ser solitario voluminoso, y aparece en pacientes masculinos menores de 1 año; generalmente se ubica en la axila, extremidad superior, o en la cabeza y el cuello, además del hígado. Nosotros presentamos el caso de un paciente con un hamartoma hepático
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Humains , Mâle , Enfant d'âge préscolaire , Abdomen , Abdomen/malformations , Hamartomes/diagnostic , FoieRésumé
La reconstrucción del esófago en la edad pediátrica representa un reto para los cirujanos infantiles por las múltiples complicaciones que pueden ocurrir, a pesar de las diversas técnicas disponibles. Se presenta el caso de preescolar femenino de 2 años de edad con atresia esofágica sin fístula que se corrigió por reemplazo de colon descendente, usando la vía transhiatal sin complicación