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Gamme d'année
1.
Rev. méd. hered ; 24(4): 311-313, oct.-dic. 2013.
Article Dans Espagnol | LILACS, LIPECS | ID: lil-702498

Résumé

La enfermedad de Pompe es una enfermedad inusual de presentación temprana, causada por el déficit de la síntesis de α 1-4 glucosidasa ácida. Presentamos un caso de inicio insidioso descompensado evidenciándose dificultad respiratoria y cardiomiopatía. La enfermedad de Pompe es muy infrecuente, siendo el primer caso reportado en nuestro medio. (AU)


Pompe´s disease is a rare entity of early age presentation that is caused by a deficiency in the synthesis of α glucosidase 1-4. It has never been reported in the local literature. We present a case of insidious onset with respiratory distress and decompensated cardiomyopathy. (AU)


Sujets)
Humains , Femelle , Nourrisson , Pédiatrie , Cardiomyopathie dilatée , Glycogénose de type II , Génétique
SÉLECTION CITATIONS
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