Formulación y estudio de estabilidad de acetilcolina 20 mg, liofilizado para solución oftálmica / Formulation and stability study of acetylcholine 20 mg, lyophilized for ophthalmic solution

Se desarrolló la formulación y la técnica de fabricación de acetilcolina 20 mg, liofilizado para solución oftálmica, producción nacional, con el objetivo de sustituir importación del producto comercial. Se presentó el estudio de estabilidad del producto, realizado por el método acelerado y corroborado por el estudio de vida de estante, según el método de análisis reportado en el USP XXIII. Se demostró que el medicamento tiene la calidad farmacéutica requerida para este tipo de preparaciones estériles y cumple con todas las especificaciones de calidad de la USP XXIII. Se obtuvo una fecha de vencimiento por el método acelerado de 3 años a temperatura ambiente, lo cual fue comprobado en el estudio de vida de estante

Los Liposomas en Dermatoterapia / Liposomes in dermatotherapy

Se presenta una revision de los farmacos de uso topico reportados en la literatura que han sido encapsulados en liposomas, con el objetivo de incrementar su efectividad biologica en el tratamiento de diferentes enfermedades de la piel, haciendo enfasis en el analisis de los resultados obtenidos por diversos autores. Se hace referencia a los antecedentes de la aplicacion de los liposomas en la administracion topica de medicamentos y se analizan brevemente los metodos y tecnicas para el estudio de la interaccion entre los liposomas y la piel. Los resultados obtenidos hasta el momento permiten pronosticar una amplia utilizacion de los sistemas liposomicos en dermatologia en el futuro, por las numerosas ventajas que ofrecen los sistemas de administracion avanzados, como son: incremento del efecto local con la consiguiente disminucion de la toxicidad sistemica, versatilidad para lograr un sistema dermico o transdermico en dependencia de la formulacion, mayor aceptabilidad cosmetica entre otros

Alteraciones metabolicas en pacientes tratados con bajas dosis de amiodarona oral / Metabolic disorders in patients treated with low doses or oral amyodorone

Se estudiaron 38 pacientes adultosambulatorios, seleccionados de la consulta de Arritmias del Instituto de Cardiologia y Cirugia Cardiovascular, los cuales recibian tratamiento con amiodarona oral por un periodo variable. Se realizaron determinaciones de parametros clinicos y marcadores enzimaticos de utilidad diagnostica para precisar las posibles alteraciones de metabolismo anergetico y lipidico, asi como para precisar las posibles alteraciones de metabolismo energetico y lipidico, asi como para estudiar la influencia de este farmaco sobre la enzima fosfolipasa A2 sistemica (PLA2). Ademas, se analizaron 5 indicadores del funcionamiento hepatico. En todos los casos se tomo como referencia el rango clinico normal de cada paramtero analizado, y se evidencio que aun a bajas dosis existen deficiencias en la disponibilidad de sustratos para la obtencion de energia, agudizada por la afectacion de la sintesis hepatica y la inhibicion de la PLA2, lo cual constituye un factor de riesgo para la insuficiencia cardiaca congestiva

Alteraciones metabólicas en pacientes tratados con bajas dosis de amiodarona oral

Se estudiaron 38 pacientes adultos ambulatorios, seleccionados de la consulta de Arritmias del Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, los cuales recibían tratamiento con amiodarona oral por un período variable. Se realizaron determinaciones de parámetros clínicos y marcadores enzimáticos de utilidad diagnóstica para precisar las posibles alteraciones de metabolismo energético y lipídico, así como para estudiar la influencia de este fármaco sobre la enzima fosfolipasa A2 sistémica (PLA2). Además, se analizaron 5 indicadores del funcionamiento hepático. En todos los casos se tomó como referencia el rango clínico normal de cada parámetro analizado, y se evidenció que -aún a bajas dosis- existen deficiencias en la disponibilidad de sustratos para la obtención de energía, agudizada por la afectación de la síntesis hepática y la inhibición de la PLA2, lo cual constituye un factor de riesgo para la insuficiencia cardíaca congestiva.