Résumé
Se describe el caso de un pre-escolar de 4 anos portador de un sindrome de Kippel-Trenaunay que compromete ambas extremidades superiores, parte de cuello y cara anterior de torax. Se acompana de vitiligo facial y sindactilia en mano derecha. La arteriografia no demuestra fistulas arteriovenosas. Se hace un analisis de las contradictorias definiciones encontradas en la literatura y de los hallazgos clinicos
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Enfant d'âge préscolaire , Humains , Mâle , Syndrome de Klippel-Trénaunay , VitiligoRésumé
Esbozos de miembros de ave con 144 horas de incubacion fueron sometidos a irradiacion ultrasonica con una frecuencia de 50 kHz y una intensidad de 6.4 mW/cm2 durante 10,20 y 30 minutos respectivamente.Se desdriben los hallazgos histologicos, entre lo que llama la atencion la presencia de focos de necrosis en aquellos irradiados durante 20 minutos. El histograma mostro disminucion significativa de las mitosis en los de 10 y 20 minutos, y aumento notorio en el de 30 minutos. Se compara lo encontrado con lo descrito por la literatura la literatura
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Animaux , Différenciation cellulaire , Tissu conjonctif , Techniques in vitro , Science des ultrasons , Embryon de pouletRésumé
Se estudian 130 pacientes, en su mayoria mujeres, portadores de artritis reumatoidea en tratamiento con acido acetilsalicilico durante 6,95 anos en promedio. En el 93% de los casos habia asociacion a otros farmacos, entre los que destacan los corticoides. Se encontro fenomenos adversos ante el uso de Aspirina en el 50,7% de los pacientes, con una tasa de 0,135 episodios por ano de exposicion. Las reacciones adversas encontradas fueron principalmente del ambito gastrointestinal (80,8%) como epigastralgia y gastritis franca; entre la extradigestivas destacan anemia y tinitus. Se discute lo encontrado con la literatura/
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Polyarthrite rhumatoïde , Acide acétylsalicyliqueRésumé
Se presenta un caso de enanismo metatrofico.Nacido de un parto de termino con 2400 grs de peso. Durante el embarazo se detecto un sindrome edematoso que no fue tratado. Entre sus antecedentes familiares existe un primo con cuello corto, hombro izquierdo elevado y escoliosis. El paciente presenta corta estatura gran xifoescoliosis precoz, hiperelasticidad articular, escleras azules y compromiso cardiaco discreto. El Ca. plasmatico es normal, pero el P. y fosfatasas alcalinas estan elevados. Hay un discreto aumento de los mucopolisacaridos urinarios. Se hace un analisis del diagnostico diferencial con los cuadros de: Osteogenesis imperfecta, sindrome de Marfan, las mucopolisacaridosis de Hurler, Maroteaux-Lamy, Morquio, y algunas osteocondrodisplasias. Se presenta como un caso de enanismo metatrofico de expresividad variable