New approaches to control foot-and-mouth disease: antivirals and novel vaccines

Foot and mouth disease (FMD) is a highly contagious viral-induced disease of cloven-hoofed animals that results in serious economic consequences in affected countries that have a significant international livestock trade. Currently disease control measures include inhibition of susceptible animal movement, slaughter of infected and susceptible in-contact animals, disinfection, and possibly vaccination with an inactivated whole virus antigen. However, there are a number of problems with use of the current vaccine in outbreaks in countries which have been previously free of FMD. As a result countries which vaccinate face a longer delay in regaining FMD-free status than countries which do not vaccinate but rather slaughter all infected or susceptible in-contact animals. Researchers have been attempting to develop both new FMDvaccines to overcome the limitations of the current inactivated vaccine as well as methods to more rapidly induce a protective response. In this manuscript I discuss the most effective new FMD vaccines and novelantiviral strategies that are currently being examined.

Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor does not increase the potency or efficacy of a foot-and-mouth disease virus subunit vaccine

A febre aftosa é uma das doenças mais temidas nos rebanhos em todo o mundo. A vacinação tem sido uma arma eficiente no controle da doença, no entanto há preocupações com as vacinas atualmente utilizadas incluindo a necessidade de instalações de alta segurança para a produção dessas vacinas e a falta de um teste de diagnóstico aprovado que faça distinção precisa entre animais vacinados dos infectados. Várias vacinas têm sido testadas contra a febre aftosa e uma dessas utiliza como vetor um vírus defectivo para replicação, derivado do adenovírus humano tipo 5 (Ad5), o qual contém as proteínas que compõe capsídeo do vírus da febre aftosa (P1-2A) e a protease 3C, protegeu completamente suínos contra o desafio de uma cepa homóloga (A12 e A24). Uma vacina com o Ad5-P1-2A+3C proveniente da cepa O1 Campos (Ad5-O1C), no entanto, somente induziu um baixo título de anticorpos neutralizantes específicos em testes de potência vacinal em suínos. O fator estimulante de colônias de granulócitos e macrófagos (GM-CSF) tem sido utilizado com sucesso na formulação de vacinas para estimular a resposta imune contra inúmeras doenças, incluindo HIV, Hepatite C e B. Na tentativa de melhorar a resposta imune específica contra a febre aftosa induzida pelo Ad5-O1C, suínos foram vacinados com Ad5-O1C juntamente com Ad5-GM-CSFporcino. Entretanto nas, condições utilizadas nesse teste, o GM-CSF suíno não melhorou a resposta imune do Ad5-O1C e adversamente afetou o nível de proteção de suínos desafiados com o vírus homólogo da febre aftosa.