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Gamme d'année
1.
Rev. méd. cobre ; 1(2): 103-4, 1991.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-151301

Résumé

Las arritmias fetales representan aproximadamente un 20 por ciento de las causas de hidrops no inmunológico. Se presenta el caso de una niña nacida de un embarazo controlado, en que a las 30 semanas del embarazo, se detecta hidrops fetal y taquiarritmia significativa, indicándose digitalización materna. Se resuelve parto a las 33 semanas, con recién nacido pretérmino adecuado a edad gestacional, sin evidencias de hidrops. Se estudio cardiológico concluye en diagnóstico de síndrome de Wolf-Parkinson-White que hizo una crisis de taquicardia paroxística supraventricular, revertida con digitalización materna. Actualmente está asintomática


Sujets)
Humains , Femelle , Grossesse , Nouveau-né , Tachycardie supraventriculaire/complications , Anasarque foetoplacentaire/étiologie , Tachycardie paroxystique/complications , Prématuré , Anasarque foetoplacentaire/diagnostic , Anasarque foetoplacentaire/traitement médicamenteux , Glucosides digitaliques/usage thérapeutique , Diagnostic prénatal , Syndrome de Wolff-Parkinson-White/diagnostic
2.
Rev. chil. pediatr ; 60(5): 281-7, sept.-oct. 1989. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-79204

Résumé

Una injuria del embrión en las primeras semanas de gestación puede causar defectos en la formación de la columna vertebral y anomalías del tracto urogenital. Nuestro objetivo fue analizar esta asociación. Se estudiaron 100 niños con escoliosis congénita, de los cuales 35 completaron el protocolo, que incluía ecotomografía renal o pielografía de eliminación, eventual uretrocistografía, depuración de creatinina, examen de orina completo, urocultivo y examen físico completo, incluyendo la toma de la presión arterial en varias oportunidades. La edad promedio de los pacientes incluídos en el informe fue 2 años (rango 3 meses y 11 años), 54% eran del sexo femenino. En 12 (34%) pacientes se encontraron anomalías del tracto urogenital, correspondiendo 36% de ellas a agenesia renal unilateral. La malformación vertebral, en 92% de los niños correspondió a hemivértebras y sólo en 3 casos se encontró una anomalía de tipo mixto. Se concluye que esta asociación es frecuente y que todo niño con escoliosis congénita debe ser estudiado desde el punto de vista urológico


Sujets)
Nouveau-né , Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Humains , Scoliose/congénital , Appareil urogénital/malformations , Scoliose/diagnostic
SÉLECTION CITATIONS
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