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Gamme d'année
1.
Rev. Soc. Méd.-Quir. Hosp. Emerg. Pérez de León ; 23(2): 79-88, jun. 1988. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-67950

Résumé

Presentación de un caso clínico del Síndrome de Alport enfocando las manifestaciones cocleares y vestibulares, simétricas bilaterales e irreversibles de esta enfermedad hereditaria, que se transmite con caracter autosómico dominante, se inicia a temprana edad de la vida y afecta más al sexo masculino


Sujets)
Enfant , Humains , Mâle , Néphropathie familiale avec surdité/complications , Surdité/diagnostic , Maladies des oreilles/diagnostic
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