Résumé
Se evaluaron 22 pacientes: 14 con esferocitosis hereditaria (EH) y 8 con eliptocitosis hereditaria (EpH), atendidos en el Hospital Pediátrico Docente "William Soler" y el Instituto de Hematología e Inmunología. El diagnóstico de la EH y EpH se realizó por medio de distintas pruebas de laboratorio y se recogieron además datos clínicos de interés. Para precisar la forma d eherencia se estudiaron también a los padres. Las manifestaciones clínicas más frecuentes en al EH al momento del diagnóstico fueron anemia (100 por ciento ), esplenomegalia(71,4 por ciento ), e ictericia neonatal (71,4 por ciento ). La manifestación clínica más frecuente en la EpH en el momento del diagnóstico y durante el curso clínico de la enfermedad, fue la anemia de intensidad variable. Los resultados de este trabajo, incluido el estudio realizado a los padres, permitió comprobar la heterogenidad clínica y de laboratorio de estas 2 entidades
Sujets)
Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Humains , Mâle , Femelle , Elliptocytose héréditaire/diagnostic , Membrane érythrocytaire , Érythrocytes anormaux , Sphérocytose héréditaire/diagnosticRésumé
Se hizo una selección de sesenta enfermos con el diagnóstico clínico de psicosis epilética, con el objetivo principal de estudiar el deterioro que exhiben algunos de estos pacientes y su relación con la terapéutica utilizada, además de precisar el vínculo existente entre las crisis epilépticas y el deterioro orgánico. En dicho estudio, se determinó - entre otras cosas - la edad, el mayor tiempo de evolución de las convulsiones y del cuadro psicótico; también el déficit en el control de las crisis epilépticas y la organicidad que subyace en la base de esta enfermedad neuropsíquica, así como el uso prolangado de ciertos anti-convulsivantes que, paradójicamente, actuaban en detrimento de estos enfermos, y en consecuencia, les provocaban mayor deterioro psicorgánico