Résumé
The aim of this paper is to establish whether there are cytochemical or ultrastructural alterations in the hepatocytes of patients with primary biliary cirrhosis (PBC) at stages I and II compared with the biopsies from individuals with normal liver. Cytochemical technique with ATP as substrate, transmission electron microscopy (TEM) and freeze fracture were used for the studies. In the normal liver biopsies the ultrastructural cytochemical localization of the enzymatic activity was clearly shown in the bile canaliculi. In the PBC biopsies, the enzymatic activity is increased in the bile canaliculi and is also present in the lateral membranes of the hepatocyte. TEM of the lateral surface of the hepatocyte in normal livers showed a smooth surface without microvilli but in PBC livers a large number of microvilli were seen in the lateral membranes. The Golgi apparatus in these patients was localized not only near the canaliculi (normal livers) but also in front of the microvilli. Freeze-fracture showed normal features in the bile canaliculus junctions of the PBC patients. We suggest that the localization of the enzymatic reaction, microvilli and Golgi apparatus at the PBC hepatocyte lateral membranes may represent a compensatory mechanism for derivation of bile flow and other components from the hepatocyte to the intercellular space.
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Humains , Cirrhose biliaire/métabolisme , Foie/métabolisme , Foie/ultrastructure , Adénosine triphosphate , Desmosomes , Foie/anatomopathologie , Cryofracture , Microscopie électroniqueRésumé
Chagas disease has been considered by some authors as an autoimmune pathology and denied by others. In this paper we present by means of immunocytochemical reactions with sera of chagasic patients, evidence in favor of the presence of similar antigens in the parasite, vector and non chagasic human heart. The immunocytochemical technique used permits the localization by electron microscopy of the antigens in the peritrophic membrane of the parasite and basement membranes of the vectorïs midgut and of the myosin band of the normal human heart. These observations support the assumption of an autoimmune response in Chagas disease.
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Humains , Animaux , Anticorps antiprotozoaires/immunologie , Antigènes de protozoaire/analyse , Maladies auto-immunes/immunologie , Hépatite auto-immune , Myocarde/immunologie , Purpura thrombopénique idiopathique , Triatoma/ultrastructure , Trypanosoma cruzi/immunologie , Maladie de Chagas/immunologie , Vecteurs de maladies , Microscopie électroniqueRésumé
Se estudió la interacción de macrófagos y T.cruzi cultivados in vitro a tres diferentes temperaturas. Luego de 24 horas de incubación a 29-C se observó un gran número de parásitos dentro de los macrófagos con evidencias de división celular. Estos parásitos presentaban un predominio de formas epimastihotas y algunas redondeadas (amastigotes) y movimientos lentos vistos por videomicroscopía. Se corroboró esta observación con los microscopios de luz y electrónico. No se observó evidencias de lisis en los fagosomas. A 40-C los macrófagos muestran un gran número de cuerpos residuales y vacuolas fagocíticas con parásitos digeridos. A 37-C se observó un estado intermedio con parásitos digeridos y normales. Se comprobó que estas temperaturas no afectan al macrófago en su capacidad fagocítica y digestiva. Se postula que la temperatura afecta principalmente al parásito en su resistencia a la digestión intracelular
Sujets)
Animaux , Souris , Macrophages/parasitologie , Trypanosoma cruzi/physiologie , Cellules cultivées , Macrophages/ultrastructure , Microscopie électronique , Phagocytes , Photomicrographie , Température , Trypanosoma cruzi/ultrastructure , Vacuoles/parasitologie , Enregistrement sur magnétoscopeRésumé
El agregado de nitrato de niquel al glutaraldehido o al glutaraldehido-paraformaldehido, y su posterior refijación en osmio-ferrocianuro de potasio, tiene la facultad de funcionar como trazador de espacios intercelulares y favorecer la coloración posterior. Se realizaron observaciones con el microscopio electrónico de transmisión: en testículo, músculo cardíaco estriado esquelético, riñon e hígado. La fijación se realiza por perfusión vía vacular o por inmersión en el fijador. Asimismo se logra preservación de los detalles ultraestructurales
Sujets)
Humains , Animaux , Mâle , Espace extracellulaire/analyse , Hexacyanoferrates II , Microscopie électronique/méthodes , Nickel , Endocytose , Fixateurs , Glutaraldéhyde , Cochons d'Inde , RodentiaRésumé
En la face de maduración o condensación del complejo de Golgi de la espermátide de cobayo, se presentan las membranas de las cisternas densas y de las vesículas de condensación con características especiales que las diferencian del resto de las membranas del Golgi. Las membranas de la fase de condensación son más gruesas, están en su mayor parte cubiertas por una trama poligonal del tipo característico de la clathrina y tratadas con la técnica de la digitonina forman los típicos rulos y agujas del complejo digitonina-colesterol. Esta observación revela que ambos componentes - clathrina y colesterol - pueden coincidir en la misma membrana, se concentran en la cara interna del Golgi y por fusión de membranas se transfieren a la membrana externa del acrosoma