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Gamme d'année
1.
Med. interna Méx ; 13(6): 301-4, nov.-dic. 1997. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-227045

Résumé

Se presenta el caso de un paciente de 17 años de edad, con enfermedad de Gaucher tipo 1, cuya evolución data desde los cinco años de edad, manifestada por aumento de volumen abdominal a expensas de hepatomegalia y esplenomegalia masiva, con hipodesarrollo corporal y sexual, así como hiperesplenismo, anemia, trombocitopenia y lesiones óseas. El diagnóstico se integró con datos clínicos, radiológicos e histopatológicos


Sujets)
Humains , Mâle , Adolescent , Maladie de Gaucher , Maladie de Gaucher/diagnostic , Maladie de Gaucher/anatomopathologie , Maladie de Gaucher/physiopathologie , Hépatomégalie/étiologie , Hypersplénisme , Splénomégalie/étiologie
SÉLECTION CITATIONS
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