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1.
Rev. argent. microbiol ; 48(1): 21-26, mar. 2016. graf, tab
Article Dans Anglais | LILACS | ID: biblio-843152

Résumé

Sphingomyelinases (SMases) catalyze the hydrolysis of sphingomyelin to ceramide and phosphorylcholine. Sphingolipids are recognized as diverse and dynamic regulators of a multitude of cellular processes mediating cell cycle control, differentiation, stress response, cell migration, adhesion, and apoptosis. Bacterial SMases are virulence factors for several species of pathogens. Whole cell extracts of Mycobacterium tuberculosis strains H37Rv and CDC1551 were assayed using [N-methyl-14C]-sphingomyelin as substrate. Acidic Zn2+-dependent SMase activity was identified in both strains. Peak SMase activity was observed at pH 5.5. Interestingly, overall SMase activity levels from CDC1551 extracts are approximately 1/3 of those of H37Rv. The presence of exogenous SMase produced by M. tuberculosis during infection may interfere with the normal host inflammatory response thus allowing the establishment of infection and disease development. This Type C activity is different from previously identified M. tuberculosis SMases. Defining the biochemical characteristics of M. tuberculosis SMases helps to elucidate the roles that these enzymes play during infection and disease.


Las esfingomielinasas (SMasas) catalizan la hidrólisis de esfingomielina a ceramida y fosforilcolina. Los esfingolípidos son reconocidos como reguladores diversos y dinámicos de una multitud de procesos celulares que median en el control del ciclo celular, la diferenciación, la respuesta al estrés, la migración celular, la adhesión y la apoptosis. Las esfingomielinasas bacterianas son factores de virulencia reconocidos en varias especies de patógenos. En este trabajo se analizaron los extractos de células enteras de las cepas de Mycobacterium tuberculosis H37Rv y CDC1551 utilizando [N-metil-14C]-esfingomielina como sustrato. Se identificó actividad de SMasa-ácida dependiente de zinc en ambas cepas. La actividad máxima se observó a pH 5.5. Curiosamente, los niveles de actividad de SMasa generados a partir de extractos de la cepa CDC1551 son aproximadamente un tercio de los de la cepa H37Rv. La presencia de una SMasa exógena producida por M. tuberculosis durante la infección puede interferir con la respuesta inflamatoria del huésped, permitiendo así el establecimiento de la infección y el desarrollo de la enfermedad. Esta actividad tipo C es distinta de las actividades previamente reportadas para M. tuberculosis. Definir las características bioquímicas de las esfingomielinasas de M. tuberculosis ayudará a dilucidar el papel que desempeñan estas enzimas durante la infección y la enfermedad.


Sujets)
Sphingomyeline phosphodiesterase/biosynthèse , Mycobacterium tuberculosis/isolement et purification , Sphingomyeline phosphodiesterase/isolement et purification , Facteurs de virulence/analyse , Mexique/épidémiologie
2.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 58(11): 762-770, nov. 2001. tab, graf
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-309674

Résumé

Introducción. Durante el trabajo de parto las madres permanecen en ayuno y rutinariamente reciben soluciones parenterales. Objetivo: determinar el impacto del tipo de solución proporcionada a la madre sobre los niveles capilares de glucosa en el neonato.Material y métodos. Se estudiaron 48 neonatos, a los que se les realizaron glucometrías capilares a los 10 y 70 min de nacidos; a las madres se les efectuaron glucometrías durante el período expulsivo. Los recién nacidos se dividieron en dos grupos: 24 hijos de madres que recibieron solución glucosada al 5 por ciento; y 24 solución Hartman. Se aplicaron las pruebas t de Student y coeficiente r2.Resultados. Se documentó glucometrías menores de 40 mg/dL (los primeros 70 min) en 70 por ciento de los hijos de madres con solución glucosada. Identificándose una r2=0.52 entre las glucometrías maternas y neonatales en el grupo que recibió solución Hartman; P =0.006 entre ambos grupos de neonatos a los 70 min de vida.Conclusiones. Se recomienda vigilancia metabólica en hijos de madres mantenidas con soluciones glucosadas durante el trabajo de parto. La administración de estas soluciones se observó ligada a glucometrías bajas en el neonato.


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Nouveau-né , Adolescent , Adulte , Solutions , Parturition , Hypoglycémie , Nouveau-né/métabolisme , Soins périnatals , Solution hypertonique glucose/usage thérapeutique
3.
Rev. gastroenterol. Méx ; 59(1): 17-22, ene.-mar. 1994. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-198968

Résumé

En este trabajo se revisaron retrospectiva y prospectivamente algunos aspectos clínicos, epidemiológicos, bioquímicos y de gabinete del cáncer hepático primario (CHP) en pacientes internados en nuestro hospital. Este estudio comprende 76 pacientes estudiados de 1971 a 1990. 49 hombres y 27 mujeres. La edad promedio fue de 67.1 ñ 11.7 años. El carcinoma hepatocelular (CHC) fue el tipo histológico más frecuente (84.1 por ciento), seguido por el colangiocarcinoma (CC) con 8.7 por ciento, el carcinoma mixto (CM) con 4.4 por ciento y finalmente el hepatoblastoma (HB) con 2.9 por ciento. A parte, se revisó material de 1485 autopsias, encontrándose que la prevalencia de CHP fue de 0.74 por ciento y los sitios más frecuentes de metástasis fueron los pulmones (66 por ciento) y la vena porta (50 por ciento). El 80 por ciento de los casos de CHC diagnosticado por autopsia presentaban concomitantemente cirrosis hepática. Los síntomas generales y el dolor abdominal fueron las manifestaciones clínicas más comunes (72.5 por ciento). Además, se observó la fosfatasa alcalina elevada en el 77 por ciento de los casos, hiperbilirrubinemia en el 62 por ciento y anemia en el 62 por ciento. En el 61.7 por ciento el tumor fue bilateral o difuso. Todos los tumores solitarios medían más de 5 cms de diámetros por ecografía al momento del diagnóstico. La AFP fue normal en el 18 por ciento de los casos de CHC y el 40 por ciento de estos pacientes tuvo al menos un marcador positivo para el virus de la hepatitis B


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Foie/physiopathologie , Tumeurs du foie/classification , Tumeurs/épidémiologie
SÉLECTION CITATIONS
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