RÉSUMÉ
@#[摘 要] 目的：探讨miR-203a-3p对胰腺癌BxPC-3细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法：运用癌症基因组图谱（TCGA）数据库筛选胰腺癌组织和癌旁组织中差异表达的miRNA，分析miRNA高表达与低表达时胰腺癌患者的生存率和临床分期；利用TarBase数据库分析miRNA与癌症相关的GO功能与KEGG通路，利用DIANA Tools、miRDB和TargetScan网站预测miR-203a-3p的靶基因。将miR-203a-3p mimic及NC mimic、miR-203a-3p inhibitor及NC inhibitor转染至BxPC-3细胞，用qPCR法检测胰腺癌细胞和胰腺正常上皮细胞HPNE中miR-203a-3p、miR-192-5p和miR-451a表达水平，以CCK-8法、Transwell小室法和克隆形成实验分别检测BxPC-3细胞的增殖、迁移、侵袭和集落形成能力。结果：通过TCGA数据库筛选出18个胰腺癌组织中差异表达的miRNA，其中miR-203a-3p、miR-192-5p、miR-451a具有物种保守性，且其与胰腺癌临床癌症分期、细胞周期和患者生存率相关（均P<0.05）；生物信息学网站预测显示miR-203a-3p的候选靶基因是PPM1A，PPM1A与多基因存在相互作用。miR-203a-3p、miR-192-5p和miR-451a在BxPC-3和Aspc-1细胞中均高表达（均P<0.01）。miR-203a-3p mimic组BxPC-3细胞中miR-203a-3p表达水平以及细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著提高（均P<0.01）；miR-203a-3p inhibitor组细胞中miR-203a-3p表达水平以及细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著降低（均P<0.01）。结论：miR-203a-3p在胰腺癌组织及细胞中均高表达，其表达与患者生存和临床分期相关，可调控BxPC-3细胞的增殖、迁移和侵袭能力。