Résumé
Abstract BACKGROUND: Actinic prurigo is an idiopathic photodermatosis, the pathophysiology of which has been hypothesized to involve subtype IV type b (Th2) hypersensitive response, whereby IL4, IL5, and IL13 are secreted and mediate the production of B cells, IgE, and IgG4. OBJECTIVES: To examine the association of serum IgE levels and the clinical severity of injuries. METHODS: This case-control study comprised patients with a clinical and histopathological diagnosis of actinic prurigo, as well as clinically healthy subjects, from whom 3cc of peripheral blood was taken for immunoassay. Cases were classified by lesion severity as mild, moderate, and severe. Descriptive statistics were analyzed, and chi-square test was performed. RESULTS: We included 21 actinic prurigo patients and 21 subjects without disease; 11 patients with actinic prurigo had elevated serum IgE levels, and 10 had low serum levels. Six actinic prurigo (AP) patients with elevated serum levels of IgE had moderate injuries, 4 had severe injuries, and 1 had minor injuries. Eight out of 10 patients with normal IgE levels presented with minor injuries in the clinical evaluation. The 21 controls did not have increased serum IgE levels. CONCLUSIONS: Elevated IgE levels are associated with moderate to severe clinical lesions, suggesting that actinic prurigo entails a type IV subtype b hypersensitivity response in which Th2 cells predominate.
Sujets)
Adolescent , Adulte , Enfant , Femelle , Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Jeune adulte , Immunoglobuline E/sang , Photodermatoses/sang , Photodermatoses/physiopathologie , Maladies génétiques de la peau/sang , Maladies génétiques de la peau/physiopathologie , Études cas-témoins , Dosage immunologique , Immunosuppresseurs/usage thérapeutique , Photodermatoses/anatomopathologie , Valeurs de référence , Indice de gravité de la maladie , Maladies génétiques de la peau/anatomopathologie , Thalidomide/usage thérapeutiqueRésumé
Se reportan los resultados de un estudio inmunohistoquímico del infiltrado inflamatorio de biopsias de la piel, el labio y la conjuntiva de pacientes con prurigo actínico (PA), donde se aplicaron anticuerpos monoclonales contra vimentina (para saber si el tejido necesitaba recuperación antigénica), contra antígeno común leucocitario (CD45), UCHL-1 (anti-CD45RO) marcador de linfocitos T, L-26 (anti-CD20) marcador de linfocitos B. Se demostró la presencia de linfocitos B y T en los infiltrados inflamatorios; cuando éstos se disponen en folículos linfoides los linfocitos B se encuentran al centro y los T en la periferia
Sujets)
Anticorps monoclonaux , Lymphocytes B/cytologie , Biopsie , Immunohistochimie , Inflammation/immunologie , Prurigo/immunologie , Lymphocytes T/cytologieRésumé
Se comunican 8 casos de enfermedad de Paget estudiados en la consulta dermatológica del Hospital General "Dr. Manuel Gea González", de 1980 a 1993. Cinco casos se presentaron en mama y el tiempo de evolución varió de 6 meses a un año. Tres fueron extramamarios de 1 a 6 años de evolución. Clínicamente presentaron placas eritemato-escamosas con eccema y en genitales eritema y descamación con aspecto de candidosis. Cinco pacientes fueron tratados con mastectomia radical y quimioterapia. Un caso extramamario falleció por asociación con otro carcinoma y metástasis del mismo
Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adulte , Adulte d'âge moyen , Tumeurs du sein/anatomopathologie , Carcinomes/anatomopathologie , Maladie de Paget du sein/physiopathologieRésumé
Se hace una revisión de la literatura sobre los más destacados aspectos clínicos y terapéuticos de las microbacteriosis se comunican 44 casos. Diez fueron de las siguientes formas: un caso de linfadenopatía y lesiones esporotricoides por M. Kansasii; un caso por M. marinum y tres por microbacterias no determinadas; unalinfadenopatía, probablemente por M. scrofulaceum; un caso de abscesos por microbacterias y otro de lesión verrugosa; una microbacteriosis cutánea ulcerosa y un caso de microbacteriosis de SIDA, así como una epidemia nosocomial en 34 casos
Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adolescent , Adulte , Adulte d'âge moyen , Infections à Mycobacterium/microbiologie , Tuberculose pulmonaire/microbiologie , Dermatoses de la main/diagnostic , Dermatoses de la main/physiopathologie , Dermatoses de la jambe/diagnostic , Dermatoses de la jambe/physiopathologie , Infections à mycobactéries non tuberculeuses/épidémiologie , Infections à mycobactéries non tuberculeuses/physiopathologie , Tuberculose pulmonaire/physiopathologieRésumé
Se comunica un caso de carcinoma de la glándula de Meibomio en una mujer de 82 años de edad. Este tumor es poco frecuente y puede condundirse clínica e histológicamente con un carcinoma epidermoide.