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Gamme d'année
2.
Indian Pediatr ; 2009 Jan; 46(1): 75
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-11290
3.
Indian Pediatr ; 2007 Sep; 44(9): 708
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-7101
5.
Indian Pediatr ; 2005 Apr; 42(4): 373-5
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-10940

Résumé

Yunis-Varon syndrome is a rare, autosomal recessive syndrome characterized by growth retardation, defective growth of the cranial bones along with complete or partial absence of the clavicles (cleidocranial dysplasia), characteristic facial features, and/or abnormalities of the fingers and/or toes.


Sujets)
Malformations multiples , Os et tissu osseux/malformations , Malformations crâniofaciales , Issue fatale , Femelle , Doigts/malformations , Anomalies morphologiques congénitales du pied , Anomalies morphologiques congénitales de la main , Humains , Nouveau-né , Mâle , Mamelons/malformations , Polyhydramnios , Grossesse , Scrotum/malformations , Syndrome , Orteils/malformations
6.
Indian Pediatr ; 2004 Jun; 41(6): 610-3
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-12018

Résumé

A 12-year-old male child reported with history of fever for last seven years. Hepatosplenomegaly, hepatic and bone marrow granulomas were the main features. Idiopathic Granulomatous Hepatitis (IGH), a rare syndrome amenable to immunosuppressive therapy was diagnosed.


Sujets)
Enfant , Fièvre d'origine inconnue/étiologie , Granulome/complications , Hépatite/complications , Humains , Mâle
7.
Indian Pediatr ; 2004 May; 41(5): 510
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-14138
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