Rabdomioma extracardíaco do tipo fetal em masseter / Fetal extracardiac rhabdomyoma in masseter

O rabdomioma extracardíaco é um tumor benigno derivado de músculo esqulético. É raro, com poucos casos relatados na literatura. De uma forma geral, são classificados clinicamente e morfologicamente em três tipos: adulto, fetal e genital e representam menos que 2% dos tumores de músculo estriado. Este trabalho objetiva, por meio do relato de caso clínico, fazer uma revisão dos dados da literatura existente, acerca do rabdomioma extracardíaco, ressaltando os aspectos clínicos, histopatológicos, diagnósticos e terapêuticos.