Carcinoma de células de Merkel: presentación de un caso / Merkel cell carcinoma: a case report

Se presenta un caso de carcinoma de células de Merkel en un paciente de sexo masculino, ubicado en pabellón auricular izquierdo. Se plantearon diversos diagósticos, llegándose al diagnóstico definitivo a través de la histopatología y la inmunohistoquímica

Fibroxantoma atípico: variedad superficial de muy bajo grado de malignidad de un fibrohistiocitoma / Atypical fibroxanthoma

Se presenta un paciente con fibroxantoma atípico ubicado en zona interparietal. Se plantean diferentes diagnósticos con otras entidades neoplásicas en función a la clínica. Con la histopatología y la inmunohistoquímica se arriba al diagnóstico

Asociación de síndromes de Sturge-Weber-Dimitri y Klippel-Trénaunay con nevo de Ota bilateral: una variante de la facomatosis pigmentovascular / An association of Stuge-Weber-Dimitri and Klippel-Trenaunay syndromes with bilateral Ota's naevus: a variant of pigmentovascular phakomatosis

Presentamos un caso de asociación de los síndromes de Sturge-Weber-Dimitri y Klippel-Trénaunay con nevo de Ota bilateral. Además de destacar la infrecuencia de dicha asociación y encuadrarla dentro de las facomatosis pigmentovasculares, se pondera la ubicación nosológica de los nevus flammeus como malformación vascular y se hace una revisión de la clasificación de nevo de Ota

Fibromatosis digital infantil / Digital infantile fibromatosis

Las fibromatosis son un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por una proliferación de fibroblastos, que pueden ser localmente agresivas pero que no metastatizan. La fibromatosis digital infantil fue individualizada por Reyes en 1965 y se caracteriza por: a) Presencia de tumores que afectan dedos únicamente. b) Inicio al nacimiento o desde los primeros meses de vida. c) Ser recidivante e involucionar espontáneamente. Con este trabajo se demostrará que aún no habiendo inclusiones se puede arribar al diagnóstico. A continuación se presentarán dos casos clínicos